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암 치료 제공자를 위한 의미 중심 심리 치료 훈련

2025년 12월 23일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
"암 치료 제공자를 위한 의미 중심 심리 치료 교육"이라는 제목의 이 프로젝트의 목적은 정신 종양학 및 심리 사회적 완화 치료를 제공하는 다학제 암 치료 임상의를 위한 의미 중심 심리 치료(MCP)의 다중 모드 교육 프로그램을 개발하는 것입니다. 암 환자를 위한 서비스.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

관찰

등록 (실제)

350

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임상의(MSKCC 제공자 20% 및 외부 제공자 80%)

설명

포함 기준:

  • 자기 보고에 따라 MSKCC, 기타 기관 또는 지역 사회에서 암 및/또는 중증 질병/질병 환자에게 심리종양학 및/또는 심리사회적 완화 치료 서비스를 제공하는 임상의.
  • 온라인 MCPT 신청서를 작성하고 2일 집중 MCPT 프로그램에 참석하고 교육 후속 평가를 완료하고 필수 후속 교육 활동에 참여하기로 약속합니다.
  • 영어를 능숙하게 말하고 읽고 이해하여 MCPT 교육 세션에 참여하고 평가를 완료할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 조사관의 의견에 따라 MCPT 신청 평가 체크리스트를 검토하여 결정된 교육 프로그램에 적합한 후보자 기준을 충족하지 않습니다.

    • 교육 자료 및 교육은 영어로만 진행됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
암 치료 제공자

공급자는 다음을 포함하는 MCPT 2일 집중 워크숍에 참석합니다.

  • 교훈적인 구성 요소
  • 체험 연습
  • 배우와 함께 시뮬레이션된 환자 역할극
  • 공급자가 MCPT 워크숍 평가를 완료합니다. MCPT 워크숍 후 구현(선택 사항)
  • MCP 핵심 역량 강사 평가 평가
  • MCP 사전 및 사후 워크숍 지식 평가
  • MCPT 세션 평가 평가 제공자는 MCPT 워크숍 완료 후 약 6-12개월 동안 교육 후속 통화 및 웨비나에 참여합니다.
  • 공급자는 임상 치료를 위한 토론 게시판, 교육 리소스 및 자료가 있는 MCPT 웹사이트에 지속적으로 액세스할 수 있습니다.
  • 제공자는 교육 후 3, 6, 9, 12개월에 후속 평가를 완료합니다.
  • 교육 업데이트
  • 목표 평가 양식
  • MCP 핵심 역량 자체 평가 MCPT 워크숍 후 구현(선택 사항)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MCPT 세션 점수 범위 0-10이 끝날 때 참가자의 기술 습득
기간: 기준선에서 12개월로 변경
평가는 1) MCPT 참가자 및 2) MCP 트레이너로부터 직접 데이터를 수집하므로 두 가지 수준에서 이루어집니다. 교육 데이터는 MCPT 세션 전과 세션 중에 수집됩니다. MCP 후 교육에 대한 데이터는 MCPT 참여 후 1년 동안 수집됩니다.
기준선에서 12개월로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 12월 11일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 11일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 31일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 15-321

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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