Тренинг по психотерапии, ориентированной на смысл, для онкологов
23 декабря 2025 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Целью этого проекта, озаглавленного «Обучение смыслоцентрированной психотерапии для онкологических работников», является разработка мультимодальной программы обучения смыслоцентрированной психотерапии (MCP) для междисциплинарных онкологических клиницистов, оказывающих психоонкологическую и психосоциальную паллиативную помощь. услуги онкобольным.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
350
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
клиницисты (20% поставщиков MSKCC и 80% внешних поставщиков)
Описание
Критерии включения:
- Врачи, оказывающие психоонкологическую и/или психосоциальную паллиативную помощь пациентам с онкологическими заболеваниями и/или тяжелыми соматическими заболеваниями/заболеваниями в MSKCC, других учреждениях или по месту жительства, в соответствии с самоотчетом.
- Заполнил форму онлайн-заявки MCPT и обязуется посетить двухдневную интенсивную программу MCPT, пройти последующую оценку обучения и принять участие в необходимых дополнительных учебных мероприятиях.
- Способность говорить, читать и понимать по-английски, чтобы участвовать в учебных занятиях MCPT и сдавать экзамены.
Критерий исключения:
Не соответствует критериям соответствующего кандидата на участие в программе обучения, как определено в результате проверки Контрольного списка оценки заявок MCPT, по мнению исследователя.
- Материалы для тренинга и тренинг будут проводиться только на английском языке.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Поставщики онкологических услуг
Поставщик примет участие в двухдневном интенсивном семинаре MCPT, который будет включать:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
уровень владения навыками участника в конце сеанса MCPT диапазон баллов 0-10
Временное ограничение: изменение от исходного уровня до 12 месяцев
|
Оценка будет проходить на двух уровнях, поскольку данные будут собираться непосредственно от: 1) участников MCPT и 2) инструкторов MCP.
Данные об обучении будут собираться до и во время сеанса MCPT.
Данные об обучении после MCP будут собираться в течение одного года после участия в MCPT.
|
изменение от исходного уровня до 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: William Breitbart, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 декабря 2015 г.
Первичное завершение (Оцененный)
11 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
11 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 марта 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 марта 2016 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
6 апреля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
30 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 15-321
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .