Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Merkityskeskeinen psykoterapiakoulutus syövänhoidon tarjoajille

tiistai 23. joulukuuta 2025 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tämän projektin, jonka otsikko on "Meaning-Centered Psychotherapy Training for Cancer Care Providers", tarkoituksena on kehittää multimodaalinen koulutusohjelma Meaning-Centered Psychotherapy (MCP) monitieteisille syövän hoitohenkilöille, jotka tarjoavat psykoonkologiaa ja psykososiaalista palliatiivista hoitoa. palvelut syöpäpotilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

350

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

lääkärit (20 % MSKCC:n tarjoajia ja 80 % ulkopuolisia palveluntarjoajia)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kliinikot, jotka tarjoavat psykoonkologiaa ja/tai psykososiaalista palliatiivista hoitoa potilaille, joilla on syöpä ja/tai vakava lääketieteellinen sairaus/sairaus MSKCC:ssä, muissa laitoksissa tai yhteisössä oman ilmoituksen mukaan.
  • Täytetty online-MCPT-hakemuslomake ja sitoutuu osallistumaan kaksipäiväiseen intensiiviseen MCPT-ohjelmaan, suorittamaan koulutuksen seuranta-arvioinnit ja osallistumaan vaadittuihin jatkokoulutustoimintoihin.
  • Pystyy puhumaan, lukemaan ja ymmärtämään englantia taitavasti osallistuakseen MCPT-koulutuksiin ja suorittaakseen arviointeja.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei täytä koulutusohjelmaan sopivan ehdokkaan kriteerejä, jotka on määritetty MCPT:n hakemuksen arvioinnin tarkistuslistan tarkastelun perusteella.

    • Koulutuksen materiaalit ja koulutus toteutetaan vain englanniksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Syöpähoidon tarjoajat

Palveluntarjoaja osallistuu kaksipäiväiseen MCPT-intensiiviseen työpajaan, joka sisältää:

  • Didaktiset komponentit
  • Kokemukselliset harjoitukset
  • Simuloituja potilaan roolileikkejä näyttelijöiden kanssa
  • Palveluntarjoaja suorittaa MCPT-työpaja-arvioinnin MCPT POST-WORKSHOP TOTEUTUKSEN (VALINNAINEN)
  • MCP Core Competency Trainer -arviointi
  • MCP-työpajaa edeltävä ja jälkeinen tiedon arviointi
  • MCPT-istunnon arvioinnin arvioinnin tarjoaja osallistuu koulutuksen seurantapuheluihin ja webinaareihin noin 6-12 kuukauden ajan MCPT-työpajan päättymisen jälkeen.
  • Palveluntarjoajalla on jatkuva pääsy MCPT-verkkosivustolle keskustelupalstan, koulutusresurssien ja kliinisen hoidon materiaalien kera.
  • Palveluntarjoaja suorittaa seuranta-arvioinnin 3, 6, 9 ja 12 kuukautta koulutuksen jälkeen
  • Koulutuspäivitys
  • Tavoitteen arviointilomake
  • MCP:n ydinosaamisen itsearviointi MCPT TYÖPAJAN JÄLKEEN TOTEUTUS (VALINNAINEN)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
osallistujan taitojen hyödyntäminen MCPT-istunnon pistemääräalueen lopussa 0-10
Aikaikkuna: lähtötasosta 12 kuukauteen
Arviointi tapahtuu kahdella tasolla, koska tiedot kerätään suoraan: 1) MCPT-osallistujilta ja 2) MCP-kouluttajilta. Tietoja koulutuksesta kerätään ennen MCPT-istuntoa ja sen aikana. MCP:n jälkeistä koulutusta koskevia tietoja kerätään vuoden ajan MCPT:hen osallistumisen jälkeen.
lähtötasosta 12 kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 11. joulukuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 11. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 11. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15-321

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa