- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02730039
Merkityskeskeinen psykoterapiakoulutus syövänhoidon tarjoajille
tiistai 23. joulukuuta 2025 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tämän projektin, jonka otsikko on "Meaning-Centered Psychotherapy Training for Cancer Care Providers", tarkoituksena on kehittää multimodaalinen koulutusohjelma Meaning-Centered Psychotherapy (MCP) monitieteisille syövän hoitohenkilöille, jotka tarjoavat psykoonkologiaa ja psykososiaalista palliatiivista hoitoa. palvelut syöpäpotilaille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
350
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
lääkärit (20 % MSKCC:n tarjoajia ja 80 % ulkopuolisia palveluntarjoajia)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kliinikot, jotka tarjoavat psykoonkologiaa ja/tai psykososiaalista palliatiivista hoitoa potilaille, joilla on syöpä ja/tai vakava lääketieteellinen sairaus/sairaus MSKCC:ssä, muissa laitoksissa tai yhteisössä oman ilmoituksen mukaan.
- Täytetty online-MCPT-hakemuslomake ja sitoutuu osallistumaan kaksipäiväiseen intensiiviseen MCPT-ohjelmaan, suorittamaan koulutuksen seuranta-arvioinnit ja osallistumaan vaadittuihin jatkokoulutustoimintoihin.
- Pystyy puhumaan, lukemaan ja ymmärtämään englantia taitavasti osallistuakseen MCPT-koulutuksiin ja suorittaakseen arviointeja.
Poissulkemiskriteerit:
Ei täytä koulutusohjelmaan sopivan ehdokkaan kriteerejä, jotka on määritetty MCPT:n hakemuksen arvioinnin tarkistuslistan tarkastelun perusteella.
- Koulutuksen materiaalit ja koulutus toteutetaan vain englanniksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Syöpähoidon tarjoajat
Palveluntarjoaja osallistuu kaksipäiväiseen MCPT-intensiiviseen työpajaan, joka sisältää:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
osallistujan taitojen hyödyntäminen MCPT-istunnon pistemääräalueen lopussa 0-10
Aikaikkuna: lähtötasosta 12 kuukauteen
|
Arviointi tapahtuu kahdella tasolla, koska tiedot kerätään suoraan: 1) MCPT-osallistujilta ja 2) MCP-kouluttajilta.
Tietoja koulutuksesta kerätään ennen MCPT-istuntoa ja sen aikana.
MCP:n jälkeistä koulutusta koskevia tietoja kerätään vuoden ajan MCPT:hen osallistumisen jälkeen.
|
lähtötasosta 12 kuukauteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: William Breitbart, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 11. joulukuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 11. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 11. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 31. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 6. huhtikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 15-321
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .