Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Sinnzentrierte Psychotherapie-Ausbildung für Anbieter von Krebsbehandlungen

20. November 2023 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Der Zweck dieses Projekts mit dem Titel „Sinnzentrierte Psychotherapie-Ausbildung für Anbieter von Krebsbehandlungen“ ist die Entwicklung eines multimodalen Schulungsprogramms in Bedeutungszentrierter Psychotherapie (MCP) für multidisziplinäre Krebsmediziner, die Psychoonkologie und psychosoziale Palliativversorgung anbieten Dienstleistungen für Krebspatienten.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

350

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kliniker (20 % MSKCC-Anbieter und 80 % externe Anbieter)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kliniker, die gemäß Selbstauskunft psychoonkologische und/oder psychosoziale Palliativversorgungsdienste für Patienten mit Krebs und/oder schwerer medizinischer Erkrankung/Erkrankung am MSKCC, in anderen Einrichtungen oder in der Gemeinde anbieten.
  • Ausgefülltes Online-MCPT-Bewerbungsformular und Verpflichtung zur Teilnahme am zweitägigen MCPT-Intensivprogramm, zur Durchführung von Nachbereitungsbewertungen und zur Teilnahme an erforderlichen Nachschulungsaktivitäten.
  • Kann Englisch sprechen, lesen und verstehen, um an MCPT-Schulungssitzungen teilzunehmen und Bewertungen abzuschließen.

Ausschlusskriterien:

  • Erfüllt nicht die Kriterien eines geeigneten Kandidaten für ein Schulungsprogramm, wie durch Überprüfung der MCPT-Anwendungsbewertungs-Checkliste nach Meinung des Prüfarztes festgestellt.

    • Materialien für die Schulung und das Training werden nur in englischer Sprache durchgeführt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Anbieter von Krebsbehandlungen

Der Anbieter nimmt an einem zweitägigen MCPT-Intensivworkshop teil, der Folgendes umfasst:

  • Didaktische Komponenten
  • Erlebnisübungen
  • Simulierte Patientenrollenspiele mit Schauspielern
  • Anbieter schließt MCPT-Workshop-Bewertung ab MCPT NACH-WORKSHOP-IMPLEMENTIERUNG (OPTIONAL)
  • MCP Core Competence Trainer bewertetes Assessment
  • MCP-Wissensbewertung vor und nach dem Workshop
  • Der MCPT-Sitzungsevaluierungs-Assessment-Anbieter wird nach Abschluss des MCPT-Workshops etwa 6 bis 12 Monate lang an Schulungs-Follow-up-Calls und Webinaren teilnehmen.
  • Der Anbieter hat fortlaufenden Zugriff auf die MCPT-Website mit einem Diskussionsforum, Schulungsressourcen und Materialien für die klinische Versorgung.
  • Der Anbieter führt die Nachuntersuchung 3, 6, 9 und 12 Monate nach dem Training durch
  • Trainings-Update
  • Formular zur Zielbewertung
  • MCP Core Competency Self-Assessment MCPT POST-WORKSHOP UMSETZUNG (OPTIONAL)
Verhalten: Werkstatt
Verhalten: Folgeanrufe und Webinare
Verhalten: Einschätzungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Fähigkeitsaufnahme des Teilnehmers am Ende der MCPT-Sitzung reicht von 0–10
Zeitfenster: Änderung von Baseline auf 12 Monate
Die Bewertung erfolgt auf zwei Ebenen, da die Daten direkt erhoben werden von: 1) MCPT-Teilnehmern und 2) MCP-Trainern. Daten zum Training werden vor und während der MCPT-Sitzung erhoben. Daten zur Post-MCP-Schulung werden für ein Jahr nach der Teilnahme am MCPT erhoben.
Änderung von Baseline auf 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Mitarbeiter

Massachusetts General Hospital
University of Pennsylvania
Northwestern University
Dana-Farber Cancer Institute
City of Hope Medical Center
Stanford University
New York Presbyterian Hospital
MJHS Institute for Innovation in Palliative Care
Odette Cancer Center - Sunnybrook Hospital
VA New York Harbor Healthcare System
Smilow Cancer Hospital - Yale New Haven Health
Department of Veterans Affairs, New Jersey
Vidant Cancer Care

Ermittler

  • Hauptermittler: William Breitbart, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Dezember 2015

Primärer Abschluss (Geschätzt)

11. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

11. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. März 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. März 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

6. April 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

21. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 15-321

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Anbieter von Krebsbehandlungen

Klinische Studien zur Werkstatt

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren