Szkolenie z psychoterapii skoncentrowanej na znaczeniu dla osób świadczących opiekę nad chorymi na raka
23 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Celem tego projektu, zatytułowanego „Szkolenie w psychoterapii skoncentrowanej na znaczeniu dla osób świadczących opiekę nad chorymi na raka”, jest opracowanie multimodalnego programu szkoleniowego w zakresie psychoterapii skoncentrowanej na znaczeniu (MCP) dla multidyscyplinarnych klinicystów onkologicznych, którzy zapewniają psychoonkologię i psychospołeczną opiekę paliatywną usługi dla chorych na raka.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
350
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
klinicyści (20% dostawców MSKCC i 80% dostawców zewnętrznych)
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Klinicyści, którzy świadczą usługi psychoonkologiczne i/lub psychospołecznej opieki paliatywnej pacjentom z rakiem i/lub ciężką chorobą/chorobą w MSKCC, innych instytucjach lub w społeczności, zgodnie z samoopisem.
- Wypełniony internetowy formularz zgłoszeniowy MCPT i zobowiązuje się uczestniczyć w dwudniowym intensywnym programie MCPT, ukończyć oceny uzupełniające szkolenie i uczestniczyć w wymaganych działaniach szkoleniowych uzupełniających.
- Potrafi biegle mówić, czytać i rozumieć język angielski, aby uczestniczyć w sesjach szkoleniowych MCPT i ukończyć oceny.
Kryteria wyłączenia:
Nie spełnia kryteriów odpowiedniego kandydata do programu szkoleniowego, co ustalono na podstawie przeglądu Listy kontrolnej oceny aplikacji MCPT w opinii badacza.
- Materiały do szkolenia i szkolenia będą prowadzone wyłącznie w języku angielskim.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Dostawcy opieki nad rakiem
Dostawca weźmie udział w dwudniowych intensywnych warsztatach MCPT, które obejmą:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wykorzystanie umiejętności przez uczestnika na koniec sesji MCPT zakres wyników 0-10
Ramy czasowe: zmienić od wartości początkowej do 12 miesięcy
|
Ewaluacja odbywać się będzie na dwóch poziomach, ponieważ dane będą zbierane bezpośrednio od: 1) uczestników MCPT oraz 2) trenerów MCP.
Dane dotyczące szkolenia będą zbierane przed iw trakcie sesji MCPT.
Dane dotyczące szkoleń post-MCP będą zbierane przez rok po uczestnictwie w MCPT.
|
zmienić od wartości początkowej do 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: William Breitbart, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 grudnia 2015
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
11 grudnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
11 grudnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 marca 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 marca 2016
Pierwszy wysłany (Szacowany)
6 kwietnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
30 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 15-321
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .