Treinamento em psicoterapia centrada no significado para profissionais de saúde oncológicos
23 de dezembro de 2025 atualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
O objetivo deste projeto, intitulado "Treinamento em Psicoterapia Centrada no Significado para Provedores de Cuidados com o Câncer", é desenvolver um programa de treinamento multimodal em Psicoterapia Centrada no Significado (MCP) para clínicos multidisciplinares de atendimento oncológico que fornecem cuidados psico-oncológicos e psicossociais paliativos serviços para pacientes com câncer.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
350
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
médicos (20% provedores MSKCC e 80% provedores externos)
Descrição
Critério de inclusão:
- Médicos que prestam serviços de psico-oncologia e/ou cuidados paliativos psicossociais para pacientes com câncer e/ou doença/doença médica grave no MSKCC, outras instituições ou na comunidade, conforme autorrelato.
- Preencha o formulário de inscrição on-line do MCPT e se comprometa a participar do programa MCPT intensivo de dois dias, concluir as avaliações de acompanhamento do treinamento e participar das atividades de treinamento de acompanhamento necessárias.
- Capaz de falar, ler e entender o inglês com proficiência para participar das sessões de treinamento do MCPT e concluir as avaliações.
Critério de exclusão:
Não atende aos critérios de um candidato apropriado para o programa de treinamento, conforme determinado pela revisão da Lista de Verificação de Avaliação de Aplicação MCPT na opinião do investigador.
- Os materiais para o treinamento e o treinamento serão conduzidos apenas em inglês.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Provedores de Cuidados com o Câncer
O provedor participará de um workshop intensivo de dois dias do MCPT que incluirá:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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aquisição de habilidades do participante no final da faixa de pontuação da sessão MCPT 0-10
Prazo: mudança da linha de base para 12 meses
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A avaliação ocorrerá em dois níveis, pois os dados serão coletados diretamente de: 1) participantes do MCPT e 2) instrutores do MCP.
Os dados sobre o treinamento serão coletados antes e durante a sessão MCPT.
Os dados sobre o treinamento pós-MCP serão coletados por um ano após a participação no MCPT.
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mudança da linha de base para 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: William Breitbart, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de dezembro de 2015
Conclusão Primária (Estimado)
11 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
11 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de março de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de março de 2016
Primeira postagem (Estimado)
6 de abril de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
30 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 15-321
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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