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がん治療提供者向けの意味中心の心理療法トレーニング

2023年11月20日 更新者:Memorial Sloan Kettering Cancer Center
「癌治療提供者のための意味中心の心理療法トレーニング」と題されたこのプロジェクトの目的は、精神腫瘍学および心理社会的緩和ケアを提供する集学的な癌治療臨床医のための意味中心心理療法 (MCP) のマルチモーダルトレーニングプログラムを開発することです。がん患者のためのサービス。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

350

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

臨床医 (20% MSKCC プロバイダー & 80% 外部プロバイダー)

説明

包含基準:

  • 自己申告によると、MSKCC、他の施設、またはコミュニティで、がんおよび/または重度の医学的疾患/病気の患者に精神腫瘍学および/または心理社会的緩和ケアサービスを提供する臨床医。
  • オンライン MCPT 申請書に記入し、2 日間の集中 MCPT プログラムに参加し、トレーニング フォローアップ評価を完了し、必要なフォローアップ トレーニング活動に参加することを約束します。
  • MCPT トレーニング セッションに参加し、評価を完了するために、英語を上手に話し、読み、理解できること。

除外基準:

  • 研究者の意見でMCPTアプリケーション評価チェックリストのレビューによって決定された、トレーニングプログラムの適切な候補者の基準を満たしていません。

    • トレーニングの資料とトレーニングは英語のみで実施されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
がん治療提供者

プロバイダーは、以下を含む MCPT の 2 日間の集中ワークショップに参加します。

  • 教訓的なコンポーネント
  • 体験演習
  • アクターによる患者役のシミュレーション
  • プロバイダーが MCPT ワークショップ評価を完了する MCPT ワークショップ後の実施 (オプション)
  • MCP コア コンピテンシー トレーナー評価評価
  • MCP ワークショップ前後の知識評価
  • MCPT セッション評価評価プロバイダーは、MCPT ワークショップの完了後、約 6 ~ 12 か月間、トレーニング フォローアップ コールとウェビナーに参加します。
  • プロバイダーは、ディスカッション ボード、トレーニング リソース、および臨床ケア用の資料を備えた MCPT Web サイトに継続的にアクセスできます。
  • プロバイダーは、トレーニング後 3、6、9、および 12 か月でフォローアップ評価を完了します。
  • トレーニングアップデート
  • 目標評価フォーム
  • MCP コア コンピテンシーの自己評価 MCPT ワークショップ後の実施 (オプション)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MCPT セッション スコア範囲 0 ~ 10 の終了時の参加者のスキル習得
時間枠:ベースラインから 12 か月への変更
データは 1) MCPT 参加者と 2) MCP トレーナーから直接収集されるため、評価は 2 つのレベルで行われます。 トレーニングに関するデータは、MCPT セッションの前と最中に収集されます。 MCP 後のトレーニングに関するデータは、MCPT への参加後 1 年間収集されます。
ベースラインから 12 か月への変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年12月11日

一次修了 (推定)

2024年12月11日

研究の完了 (推定)

2024年12月11日

試験登録日

最初に提出

2016年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月31日

最初の投稿 (推定)

2016年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年11月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月20日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 15-321

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

がん治療提供者の臨床試験

  • Washington University School of Medicine
    Columbia University; Indiana University; Rakai Health Sciences Program; Reach the Youth Uganda
    積極的、募集していない
    コントロールアーム_Bolstered Care | 治療アーム_HIVRR+S+FL | 治療アーム_HIVRR+S+FLM
    ウガンダ
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
    アメリカ
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