Meningssentrert psykoterapitrening for krefttilbydere
23. desember 2025 oppdatert av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Formålet med dette prosjektet, med tittelen "Meaning-Centered Psychotherapy Training for Cancer Care Providers," er å utvikle et multimodalt opplæringsprogram i Meaning-Centered Psychotherapy (MCP) for multidisiplinære kreftbehandlingsklinikere som gir psyko-onkologi og psykososial palliativ behandling tjenester for kreftpasienter.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
350
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
klinikere (20 % MSKCC-leverandører og 80 % eksterne leverandører)
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Klinikere som yter psyko-onkologiske og/eller psykososiale palliative tjenester til pasienter med kreft og/eller alvorlig medisinsk sykdom/sykdom ved MSKCC, andre institusjoner eller i samfunnet, i henhold til egenrapport.
- Fullført online MCPT-søknadsskjema og forplikter seg til å delta på det to-dagers intensive MCPT-programmet, fullføre opplæringsoppfølgingsvurderinger og delta i nødvendige oppfølgingstreningsaktiviteter.
- Kunne snakke, lese og forstå engelsk dyktig for å delta i MCPT-treningsøkter og fullføre vurderinger.
Ekskluderingskriterier:
Oppfyller ikke kriteriene til en passende kandidat for opplæringsprogram, som bestemt ved gjennomgang av MCPT Application Evaluation Checklist etter etterforskerens mening.
- Materialer for opplæringen og opplæringen vil kun bli gjennomført på engelsk.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kreftomsorgsleverandører
Leverandøren vil delta på en MCPT to-dagers intensiv workshop som vil omfatte:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
deltakerens ferdigheter ved slutten av MCPT-øktens poengsum fra 0-10
Tidsramme: endre fra baseline til 12 måneder
|
Evaluering vil foregå på to nivåer, da data vil bli samlet inn direkte fra: 1) MCPT-deltakere og 2) MCP-trenere.
Data om treningen vil bli samlet inn før og under MCPT-økten.
Data om post-MCP-trening vil bli samlet inn i ett år etter deltakelse i MCPT.
|
endre fra baseline til 12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: William Breitbart, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
11. desember 2015
Primær fullføring (Antatt)
11. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
11. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. mars 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. mars 2016
Først lagt ut (Antatt)
6. april 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
30. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. desember 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 15-321
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .