Formazione in psicoterapia centrata sul significato per i fornitori di cure oncologiche
23 dicembre 2025 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Lo scopo di questo progetto, intitolato "Formazione in psicoterapia centrata sul significato per i fornitori di cure oncologiche", è sviluppare un programma di formazione multimodale in Psicoterapia centrata sul significato (MCP) per medici oncologici multidisciplinari che forniscono psico-oncologia e cure palliative psicosociali servizi per i malati di cancro.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
350
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
medici (20% fornitori MSKCC e 80% fornitori esterni)
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Medici che forniscono servizi di psico-oncologia e/o cure palliative psicosociali a pazienti affetti da cancro e/o gravi malattie/malattie mediche presso MSKCC, altre istituzioni o nella comunità, come da autovalutazione.
- Modulo di domanda MCPT online completato e si impegna a partecipare al programma MCPT intensivo di due giorni, a completare le valutazioni di follow-up della formazione e a partecipare alle attività di formazione di follow-up richieste.
- In grado di parlare, leggere e comprendere l'inglese in modo competente per partecipare a sessioni di formazione MCPT e valutazioni complete.
Criteri di esclusione:
Non soddisfa i criteri di un candidato appropriato per il programma di formazione, come determinato dalla revisione della lista di controllo per la valutazione dell'applicazione MCPT secondo il parere dell'investigatore.
- I materiali per la formazione e la formazione saranno condotti solo in inglese.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Fornitori di cure per il cancro
Il fornitore parteciperà a un seminario intensivo di due giorni MCPT che includerà:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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l'assorbimento delle competenze del partecipante alla fine della sessione MCPT è compreso tra 0 e 10
Lasso di tempo: passaggio dal basale a 12 mesi
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La valutazione avverrà su due livelli, in quanto i dati saranno raccolti direttamente da: 1) partecipanti MCPT e 2) formatori MCP.
I dati sulla formazione saranno raccolti prima e durante la sessione MCPT.
I dati sulla formazione post-MCP saranno raccolti per un anno dopo la partecipazione al MCPT.
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passaggio dal basale a 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: William Breitbart, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 dicembre 2015
Completamento primario (Stimato)
11 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
11 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 marzo 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 marzo 2016
Primo Inserito (Stimato)
6 aprile 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
30 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 15-321
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .