Formation en psychothérapie centrée sur le sens pour les prestataires de soins en oncologie
23 décembre 2025 mis à jour par: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Le but de ce projet, intitulé « Formation en psychothérapie centrée sur le sens pour les prestataires de soins en oncologie », est de développer un programme de formation multimodal en psychothérapie centrée sur le sens (MCP) pour les cliniciens multidisciplinaires en oncologie qui fournissent des soins psycho-oncologiques et palliatifs psychosociaux. services pour les patients atteints de cancer.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
350
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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New York, New York, États-Unis, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
cliniciens (20 % de prestataires MSKCC et 80 % de prestataires externes)
La description
Critère d'intégration:
- Les cliniciens qui fournissent des services de psycho-oncologie et/ou de soins palliatifs psychosociaux aux patients atteints de cancer et/ou de maladie/maladie médicale grave au MSKCC, dans d'autres établissements ou dans la communauté, selon l'auto-déclaration.
- Remplir le formulaire de demande MCPT en ligne et s'engager à participer au programme MCPT intensif de deux jours, à effectuer les évaluations de suivi de la formation et à participer aux activités de formation de suivi requises.
- Capable de parler, lire et comprendre l'anglais avec compétence pour participer aux sessions de formation MCPT et aux évaluations complètes.
Critère d'exclusion:
Ne répond pas aux critères d'un candidat approprié pour le programme de formation, tel que déterminé par l'examen de la liste de contrôle d'évaluation des candidatures MCPT de l'avis de l'enquêteur.
- Le matériel de formation et la formation se dérouleront uniquement en anglais.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Fournisseurs de soins contre le cancer
Le fournisseur participera à un atelier intensif MCPT de deux jours qui comprendra :
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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acquisition des compétences du participant à la fin de la session MCPT plage de notes de 0 à 10
Délai: passer de la référence à 12 mois
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L'évaluation aura lieu à deux niveaux, car les données seront collectées directement auprès de : 1) les participants MCPT et 2) les formateurs MCP.
Les données sur la formation seront collectées avant et pendant la session MCPT.
Les données sur la formation post-MCP seront recueillies pendant un an après la participation au MCPT.
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passer de la référence à 12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: William Breitbart, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 décembre 2015
Achèvement primaire (Estimé)
11 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
11 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 mars 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2016
Première publication (Estimé)
6 avril 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
30 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 décembre 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 15-321
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .