Capacitación en psicoterapia centrada en el significado para proveedores de atención del cáncer
20 de noviembre de 2023 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
El propósito de este proyecto, titulado "Capacitación en psicoterapia centrada en el significado para proveedores de atención del cáncer", es desarrollar un programa de capacitación multimodal en Psicoterapia centrada en el significado (MCP) para médicos multidisciplinarios de atención del cáncer que brindan atención psicooncológica y paliativa psicosocial. servicios para pacientes con cáncer.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
350
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
médicos (20 % de proveedores de MSKCC y 80 % de proveedores externos)
Descripción
Criterios de inclusión:
- Médicos que brindan servicios de psicooncología y/o cuidados paliativos psicosociales a pacientes con cáncer y/o enfermedades/enfermedades médicas graves en el MSKCC, otras instituciones o en la comunidad, según el autoinforme.
- Complete el formulario de solicitud de MCPT en línea y se comprometa a asistir al programa MCPT intensivo de dos días, completar las evaluaciones de seguimiento de la capacitación y participar en las actividades de capacitación de seguimiento requeridas.
- Capaz de hablar, leer y comprender inglés de manera competente para participar en sesiones de capacitación de MCPT y evaluaciones completas.
Criterio de exclusión:
No cumple con los criterios de un candidato apropiado para el programa de capacitación, según lo determinado por la revisión de la Lista de verificación de evaluación de la solicitud MCPT en opinión del investigador.
- Los materiales para la capacitación y la capacitación se impartirán únicamente en inglés.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Proveedores de atención del cáncer
El proveedor asistirá a un taller intensivo de dos días de MCPT que incluirá:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Adquisición de habilidades del participante al final de la sesión MCPT rango de puntaje 0-10
Periodo de tiempo: cambio desde el inicio hasta los 12 meses
|
La evaluación se llevará a cabo en dos niveles, ya que los datos se recopilarán directamente de: 1) participantes de MCPT y 2) capacitadores de MCP.
Los datos sobre el entrenamiento se recopilarán antes y durante la sesión MCPT.
Los datos sobre la capacitación posterior al MCP se recopilarán durante un año después de la participación en el MCPT.
|
cambio desde el inicio hasta los 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: William Breitbart, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de diciembre de 2015
Finalización primaria (Estimado)
11 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
11 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de marzo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2016
Publicado por primera vez (Estimado)
6 de abril de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
21 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 15-321
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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