Meningscentreret psykoterapiuddannelse for kræftbehandlere
23. december 2025 opdateret af: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Formålet med dette projekt, med titlen "Meaning-Centered Psychotherapy Training for Cancer Care Providers," er at udvikle et multimodalt træningsprogram i Meaning-Centered Psychotherapy (MCP) for multidisciplinære cancerklinikere, der yder psyko-onkologi og psykosocial palliativ pleje ydelser til kræftpatienter.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
350
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
klinikere (20 % MSKCC-udbydere og 80 % eksterne udbydere)
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Klinikere, der leverer psyko-onkologiske og/eller psykosociale palliative ydelser til patienter med kræft og/eller alvorlig medicinsk sygdom/sygdom på MSKCC, andre institutioner eller i samfundet, i henhold til selvrapportering.
- Udfyldte online MCPT-ansøgningsskema og forpligter sig til at deltage i det to-dages intensive MCPT-program, gennemføre træningsopfølgningsvurderinger og deltage i nødvendige opfølgende træningsaktiviteter.
- Kunne tale, læse og forstå engelsk dygtigt for at deltage i MCPT-træningssessioner og gennemføre vurderinger.
Ekskluderingskriterier:
Opfylder ikke kriterierne for en passende kandidat til træningsprogram, som bestemt ved gennemgang af MCPT Application Evaluation Checklist efter investigatorens mening.
- Materialer til træningen og træningen vil kun blive gennemført på engelsk.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kræftplejere
Udbyderen vil deltage i en MCPT to-dages intensiv workshop, der vil omfatte:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
deltagerens færdighedsoptagelse ved slutningen af MCPT-sessionen scoreområde 0-10
Tidsramme: ændring fra baseline til 12 måneder
|
Evaluering vil finde sted på to niveauer, da data vil blive indsamlet direkte fra: 1) MCPT deltagere og 2) MCP trænere.
Data om træningen vil blive indsamlet før og under MCPT sessionen.
Data om post-MCP-træning vil blive indsamlet i et år efter deltagelse i MCPT.
|
ændring fra baseline til 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: William Breitbart, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
11. december 2015
Primær færdiggørelse (Anslået)
11. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
11. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. marts 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
31. marts 2016
Først opslået (Anslået)
6. april 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
30. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. december 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 15-321
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .