Betekenisgerichte psychotherapietraining voor zorgverleners bij kanker
23 december 2025 bijgewerkt door: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Het doel van dit project, getiteld "Meaning-Centered Psychotherapy Training for Cancer Care Providers", is het ontwikkelen van een multimodaal trainingsprogramma in Meaning-Centered Psychotherapy (MCP) voor multidisciplinaire clinici in de kankerzorg die psycho-oncologie en psychosociale palliatieve zorg verlenen. diensten voor kankerpatiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
350
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
clinici (20% MSKCC-aanbieders en 80% externe aanbieders)
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Clinici die psycho-oncologische en/of psychosociale palliatieve zorg verlenen aan patiënten met kanker en/of ernstige medische ziekte/ziekte bij MSKCC, andere instellingen of in de gemeenschap, volgens zelfrapportage.
- Online MCPT-aanvraagformulier ingevuld en toegezegd om het tweedaagse intensieve MCPT-programma bij te wonen, vervolgbeoordelingen van trainingen te voltooien en deel te nemen aan vereiste vervolgtrainingsactiviteiten.
- In staat om bekwaam Engels te spreken, lezen en begrijpen om deel te nemen aan MCPT-trainingssessies en volledige beoordelingen.
Uitsluitingscriteria:
Voldoet niet aan de criteria van een geschikte kandidaat voor het trainingsprogramma, zoals bepaald door beoordeling van de MCPT Application Evaluation Checklist naar de mening van de onderzoeker.
- Materialen voor de training en de training worden alleen in het Engels gegeven.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Kankerzorgverleners
Aanbieder zal een tweedaagse intensieve MCPT-workshop bijwonen die het volgende omvat:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
opname van de vaardigheden van de deelnemer aan het einde van de MCPT-sessiescorebereik 0-10
Tijdsspanne: verandering van Baseline naar 12 maanden
|
Evaluatie vindt plaats op twee niveaus, aangezien gegevens rechtstreeks worden verzameld van: 1) MCPT-deelnemers en 2) MCP-trainers.
Gegevens over de training worden voor en tijdens de MCPT-sessie verzameld.
Gegevens over post-MCP-training worden gedurende één jaar na deelname aan de MCPT verzameld.
|
verandering van Baseline naar 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: William Breitbart, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
11 december 2015
Primaire voltooiing (Geschat)
11 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
11 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 maart 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 maart 2016
Eerst geplaatst (Geschat)
6 april 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
30 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 december 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 15-321
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .