Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výcvik psychoterapie zaměřený na význam pro poskytovatele onkologické péče

23. prosince 2025 aktualizováno: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Účelem tohoto projektu s názvem „Výcvik psychoterapie zaměřený na význam pro poskytovatele onkologické péče“ je vyvinout multimodální školicí program v psychoterapii zaměřené na význam (MCP) pro multidisciplinární klinické lékaře onkologické péče, kteří poskytují psychoonkologii a psychosociální paliativní péči. služby pro pacienty s rakovinou.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

350

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

lékaři (20 % poskytovatelů MSKCC a 80 % externích poskytovatelů)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Lékaři, kteří poskytují služby psychoonkologie a/nebo psychosociální paliativní péče pro pacienty s rakovinou a/nebo závažným zdravotním onemocněním/onemocněním v MSKCC, jiných institucích nebo v komunitě, podle vlastního hlášení.
  • Vyplňte online přihlášku MCPT a zavazujete se zúčastnit se dvoudenního intenzivního programu MCPT, absolvovat následné hodnocení školení a zúčastnit se požadovaných následných školicích aktivit.
  • Schopný mluvit, číst a rozumět anglicky zdatně, aby se mohl účastnit školení MCPT a dokončit hodnocení.

Kritéria vyloučení:

  • Nesplňuje kritéria vhodného kandidáta na školicí program, jak bylo podle názoru zkoušejícího stanoveno přezkoumáním kontrolního seznamu hodnocení aplikací MCPT.

    • Materiály pro školení a školení budou vedeny pouze v angličtině.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Poskytovatelé onkologické péče

Poskytovatel se zúčastní dvoudenního intenzivního workshopu MCPT, který bude zahrnovat:

  • Didaktické komponenty
  • Zážitková cvičení
  • Simulované pacientské role s herci
  • Poskytovatel dokončí MCPT Workshop Assessment MCPT IMPLEMENTACE PO WORKSHOPU (VOLITELNÉ)
  • Hodnocení MCP Core Competency Trainer
  • Vyhodnocení znalostí před a po workshopu MCP
  • Poskytovatel hodnocení MCPT Session Evaluation Assessment se zúčastní následných školení a webinářů po dobu přibližně 6-12 měsíců po dokončení workshopu MCPT.
  • Poskytovatel bude mít trvalý přístup na webovou stránku MCPT s diskusním fórem, školicími zdroji a materiály pro klinickou péči.
  • Poskytovatel dokončí následné hodnocení 3, 6, 9 a 12 měsíců po školení
  • Aktualizace školení
  • Formulář pro hodnocení cílů
  • Sebehodnocení základní kompetence MCP IMPLEMENTACE PO WORKSHOPU MCPT (VOLITELNÉ)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
osvojení dovedností účastníka na konci relace MCPT skóre v rozmezí 0-10
Časové okno: změna z výchozího stavu na 12 měsíců
Hodnocení bude probíhat na dvou úrovních, protože data budou sbírána přímo od: 1) účastníků MCPT a 2) trenérů MCP. Údaje o školení budou shromažďovány před a během zasedání MCPT. Údaje o školení po MCP budou shromažďovány po dobu jednoho roku od účasti na MCPT.
změna z výchozího stavu na 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. prosince 2015

Primární dokončení (Odhadovaný)

11. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

11. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. března 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. března 2016

První zveřejněno (Odhadovaný)

6. dubna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

30. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 15-321

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit