바닥면과 스펀지면 및 특수신발의 보행변수 비교
2017년 2월 12일 업데이트: Hadassah Medical Organization
체중부하장애인의 바닥면과 스펀지면, 특수신발의 보행변수 비교
이 연구는 바닥, 부드러운 표면 또는 특수 신발(Kyboot)을 사용하여 보행하는 데 어려움이 있는 개인의 보행 패턴을 비교합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 슬관절 관절경 수술 후 3일~1개월(n=10)
- 체중 부하 중 통증을 동반한 하지 골절 후(n=10)
- 요통 및 비대칭 보행(n=10)
- 체중부하시 통증을 동반한 복합부위통증증후군(n=10)
제외 기준:
- 부드러운 표면을 걷는 것을 허용하지 않는 신경학적 상태(내리는 발)
- 발에 상처
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 부드러운 표면
물리치료에 사용되는 부드러운 스펀지를 길을 따라 바닥에 놓고,
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물리 치료에 사용되는 스폰지 직사각형을 바닥에 놓고,
피험자가 걷도록 지시받은 바닥에 표시된 경로.
피실험자는 특별한 신발을 신게 됩니다.
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다른: 바닥
피험자는 바닥을 걸을 것입니다.
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물리 치료에 사용되는 스폰지 직사각형을 바닥에 놓고,
피험자가 걷도록 지시받은 바닥에 표시된 경로.
피실험자는 특별한 신발을 신게 됩니다.
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다른: 신발
압력을 완화하기 위한 에어 쿠션이 있는 특수 신발(Kyboot)이 사용됩니다.
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물리 치료에 사용되는 스폰지 직사각형을 바닥에 놓고,
피험자가 걷도록 지시받은 바닥에 표시된 경로.
피실험자는 특별한 신발을 신게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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보행 속도
기간: 두 시간
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속도 [m/s]
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두 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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스텝 길이
기간: 두 시간
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스텝 길이 [cm]
|
두 시간
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기본 너비
기간: 두 시간
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베이스 너비 [cm]
|
두 시간
|
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운율
기간: 두 시간
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케이던스 [steps/s]
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두 시간
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단일 사지 지원 기간
기간: 두 시간
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단일 사지 지원 시간[s 및 % 보행 주기 시간]
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두 시간
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이중 사지 지원 기간
기간: 두 시간
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이중 사지 지원 시간[s 및 % 보행 주기 시간]
|
두 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2017년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 3월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 4월 13일
처음 게시됨 (추정)
2016년 4월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 2월 12일
마지막으로 확인됨
2016년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Sponge- HMO-CTIL
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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