Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af gangparametre mellem gulv- og svampeoverflader og specialsko

12. februar 2017 opdateret af: Hadassah Medical Organization

Sammenligning af gangparametre mellem gulv- og svampeoverflader og specialsko hos personer med vanskeligheder med at bære vægt

Denne undersøgelse sammenligner gangmønsteret hos personer med vægtbærende problemer med at gå på gulvet, en blød overflade eller med specielle sko (Kyboot).

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 3 dage til 1 måned efter artroskopisk knæoperation (n=10)
  • Efter brud i underekstremiteterne med smerter under vægtbæring (n=10)
  • Rygsmerter og asymmetrisk gang (n=10)
  • Kompleks regionalt smertesyndrom med smerter under vægtbæring (n=10)

Ekskluderingskriterier:

  • Neurologisk tilstand, der ikke tillader at gå på blød overflade (faldfod)
  • Sår på fødderne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Blød overflade
En blød svamp, der bruges til fysioterapi, placeres på gulvet langs en sti,
Andet: Blød overflade
Et svampe rektangel brugt i fysioterapi vil blive placeret på gulvet,
Andet: Etage
En afmærket sti på gulvet, hvor forsøgspersonen instrueres i at gå.
Andet: Kyboot sko
Specielle sko vil blive båret af motivet.
Andet: Etage
Emnet vil gå på gulvet.
Andet: Blød overflade
Et svampe rektangel brugt i fysioterapi vil blive placeret på gulvet,
Andet: Etage
En afmærket sti på gulvet, hvor forsøgspersonen instrueres i at gå.
Andet: Kyboot sko
Specielle sko vil blive båret af motivet.
Andet: Sko
Der vil blive brugt specielle sko (Kyboot) med luftpuder, der er beregnet til at aflaste trykket.
Andet: Blød overflade
Et svampe rektangel brugt i fysioterapi vil blive placeret på gulvet,
Andet: Etage
En afmærket sti på gulvet, hvor forsøgspersonen instrueres i at gå.
Andet: Kyboot sko
Specielle sko vil blive båret af motivet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ganghastighed
Tidsramme: To timer
hastighed [m/s]
To timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Trin længde
Tidsramme: To timer
Trinlængde [cm]
To timer
Base bredde
Tidsramme: To timer
Basebredde [cm]
To timer
Kadence
Tidsramme: To timer
Kadence [trin/s]
To timer
Varighed af støtte til enkelt lem
Tidsramme: To timer
Støttetid for enkelt lem [s og % gangcyklustid]
To timer
Dobbelt lemstøtte varighed
Tidsramme: To timer
Understøttelsestid for dobbelte lemmer [s og % gangcyklustid]
To timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. marts 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2016

Først opslået (Skøn)

19. april 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2017

Sidst verificeret

1. februar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Sponge- HMO-CTIL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kompleks regionalt smertesyndrom

Kliniske forsøg med Blød overflade

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner