Сравнение параметров ходьбы между напольными и губчатыми поверхностями и специальной обувью
12 февраля 2017 г. обновлено: Hadassah Medical Organization
Сравнение параметров ходьбы между напольными и губчатыми поверхностями и специальной обувью у лиц с нарушениями опорно-двигательного аппарата
В этом исследовании сравнивается характер походки людей с проблемами опорно-двигательного аппарата при ходьбе по полу, мягкой поверхности или в специальной обуви (Kyboot).
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- От 3 дней до 1 месяца после артроскопической операции на коленном суставе (n=10)
- После переломов нижних конечностей с болью при нагрузке (n=10)
- Боль в спине и асимметричная походка (n=10)
- Комплексный регионарный болевой синдром с болью при нагрузке (n=10)
Критерий исключения:
- Неврологическое состояние, которое не позволяет ходить по мягкой поверхности (свисающая стопа)
- Раны на ногах
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Мягкая поверхность
Мягкая губка, используемая для физиотерапии, кладется на пол вдоль дорожки,
|
Прямоугольная губка, используемая в физиотерапии, будет помещена на пол,
Отмеченная дорожка на полу, по которой субъекту приказано пройти.
Субъект будет носить специальную обувь.
|
|
Другой: Пол
Субъект будет ходить по полу.
|
Прямоугольная губка, используемая в физиотерапии, будет помещена на пол,
Отмеченная дорожка на полу, по которой субъекту приказано пройти.
Субъект будет носить специальную обувь.
|
|
Другой: Обувь
Будет использоваться специальная обувь (Kyboot) с воздушными подушками, предназначенная для снижения давления.
|
Прямоугольная губка, используемая в физиотерапии, будет помещена на пол,
Отмеченная дорожка на полу, по которой субъекту приказано пройти.
Субъект будет носить специальную обувь.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость ходьбы
Временное ограничение: Два часа
|
скорость [м/с]
|
Два часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Длина шага
Временное ограничение: Два часа
|
Длина шага [см]
|
Два часа
|
|
Базовая ширина
Временное ограничение: Два часа
|
Ширина основания [см]
|
Два часа
|
|
Каденс
Временное ограничение: Два часа
|
Каденс [шагов/с]
|
Два часа
|
|
Продолжительность поддержки одной конечности
Временное ограничение: Два часа
|
Время опоры на одну конечность [с и % времени цикла походки]
|
Два часа
|
|
Длительность поддержки двумя конечностями
Временное ограничение: Два часа
|
Время поддержки двумя конечностями [с и % времени цикла ходьбы]
|
Два часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 апреля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 марта 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 апреля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 апреля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 февраля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 февраля 2017 г.
Последняя проверка
1 февраля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Sponge- HMO-CTIL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .