地板和海绵表面与专用鞋步态参数的比较
2017年2月12日 更新者：Hadassah Medical Organization
负重困难者地板、海绵面与专用鞋步态参数比较
这项研究比较了在地板、柔软表面或特殊鞋子 (Kyboot) 上行走有承重困难的个体的步态模式。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 膝关节镜手术后 3 天至 1 个月（n=10）
- 下肢骨折后负重疼痛 (n=10)
- 背痛和不对称步态 (n=10)
- 复杂区域疼痛综合征伴负重疼痛 (n=10)
排除标准：
- 不允许在柔软的表面上行走的神经系统疾病（足下垂）
- 脚上的伤
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：柔软的表面
用于理疗的软海绵沿着路径放置在地板上，
|
理疗中使用的海绵矩形将放在地板上，
地板上指示受试者行走的标记路径。
受试者将穿着特殊的鞋子。
|
|
其他：地面
受试者将在地板上行走。
|
理疗中使用的海绵矩形将放在地板上，
地板上指示受试者行走的标记路径。
受试者将穿着特殊的鞋子。
|
|
其他：鞋
将使用带有气垫的特殊鞋子（Kyboot）来减轻压力。
|
理疗中使用的海绵矩形将放在地板上，
地板上指示受试者行走的标记路径。
受试者将穿着特殊的鞋子。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
步态速度
大体时间：两小时
|
速度 [米/秒]
|
两小时
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
步长
大体时间：两小时
|
步长 [cm]
|
两小时
|
|
底座宽度
大体时间：两小时
|
底宽 [cm]
|
两小时
|
|
韵律
大体时间：两小时
|
节奏 [步/秒]
|
两小时
|
|
单肢支撑时间
大体时间：两小时
|
单肢支撑时间 [s 和 % 步态周期时间]
|
两小时
|
|
双肢支撑时间
大体时间：两小时
|
双肢支撑时间 [s 和 % 步态周期时间]
|
两小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2017年4月1日
初级完成 (预期的)
2018年4月1日
研究注册日期
首次提交
2016年3月2日
首先提交符合 QC 标准的
2016年4月13日
首次发布 (估计)
2016年4月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年2月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年2月12日
最后验证
2016年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Sponge- HMO-CTIL
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
柔软的表面的临床试验
-
Neurosoft Bioelectronics SAUMC Utrecht; European Research Council尚未招聘
-
BioSCIENCE GmbHHeiMed完全的
-
Vårdcentralen ÅbyUniversity Hospital, Linkoeping; Vinnova; The Swedish Research Council for Environment, Agricultural... 和其他合作者完全的