Lattia- ja sienipintojen ja erikoiskenkien kävelyparametrien vertailu
sunnuntai 12. helmikuuta 2017 päivittänyt: Hadassah Medical Organization
Lattia- ja sienipintojen ja erikoiskenkien välisten kävelyparametrien vertailu henkilöillä, joilla on vaikeuksia kantaa painoa
Tässä tutkimuksessa verrataan niiden henkilöiden kävelykuvioita, joilla on painonsietovaikeuksia kävellä lattialla, pehmeällä alustalla tai erityisillä kengillä (Kyboot).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 3 päivää - 1 kuukausi artroskooppisen polvileikkauksen jälkeen (n = 10)
- Alaraajan murtumat, joihin liittyy kipua painon kantamisen aikana (n = 10)
- Selkäkipu ja epäsymmetrinen kävely (n=10)
- Monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä, johon liittyy kipua painon kantamisen aikana (n=10)
Poissulkemiskriteerit:
- Neurologinen tila, joka ei salli kävelyä pehmeällä alustalla (jalan pudottaminen)
- Haavoja jaloissa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Pehmeä pinta
Fysioterapiaan käytettävä pehmeä sieni asetetaan lattialle polun varrelle,
|
Lattialle asetetaan fysioterapiassa käytettävä sienisuorakulmio,
Merkitty polku lattialla, jolla kohdetta neuvotaan kävelemään.
Kohdehenkilö käyttää erityisiä kenkiä.
|
|
Muut: Lattia
Kohde kävelee lattialla.
|
Lattialle asetetaan fysioterapiassa käytettävä sienisuorakulmio,
Merkitty polku lattialla, jolla kohdetta neuvotaan kävelemään.
Kohdehenkilö käyttää erityisiä kenkiä.
|
|
Muut: Kengät
Käytetään erikoiskenkiä (Kyboot), joissa on ilmatyynyt, jotka on tarkoitettu vähentämään painetta.
|
Lattialle asetetaan fysioterapiassa käytettävä sienisuorakulmio,
Merkitty polku lattialla, jolla kohdetta neuvotaan kävelemään.
Kohdehenkilö käyttää erityisiä kenkiä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kävelynopeus
Aikaikkuna: Kaksi tuntia
|
nopeus [m/s]
|
Kaksi tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaiheen pituus
Aikaikkuna: Kaksi tuntia
|
Askelen pituus [cm]
|
Kaksi tuntia
|
|
Pohjan leveys
Aikaikkuna: Kaksi tuntia
|
Pohjan leveys [cm]
|
Kaksi tuntia
|
|
Kadenssi
Aikaikkuna: Kaksi tuntia
|
Poljinnopeus [askeleita/s]
|
Kaksi tuntia
|
|
Yhden raajan tuen kesto
Aikaikkuna: Kaksi tuntia
|
Yhden raajan tukiaika [s ja % kävelyjakson kesto]
|
Kaksi tuntia
|
|
Kaksoisraajan tuen kesto
Aikaikkuna: Kaksi tuntia
|
Kaksoisraajan tukiaika [s ja % kävelysyklin kesto]
|
Kaksi tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 19. huhtikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. helmikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 12. helmikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Sponge- HMO-CTIL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .