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Vergleich der Gangparameter zwischen Boden- und Schwammoberflächen und Spezialschuhen

12. Februar 2017 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization

Vergleich der Gangparameter zwischen Boden- und Schwammoberflächen und Spezialschuhen bei Personen mit Schwierigkeiten beim Tragen von Gewichten

Diese Studie vergleicht das Gangbild von Personen mit Belastungsschwierigkeiten beim Gehen auf dem Boden, einem weichen Untergrund oder in Spezialschuhen (Kyboot).

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 3 Tage bis 1 Monat nach einer arthroskopischen Knieoperation (n=10)
  • Nach Frakturen der unteren Extremität mit Schmerzen bei Belastung (n=10)
  • Rückenschmerzen und asymmetrischer Gang (n=10)
  • Komplexes regionales Schmerzsyndrom mit Schmerzen bei Belastung (n=10)

Ausschlusskriterien:

  • Neurologische Erkrankung, die das Gehen auf weichem Untergrund nicht zulässt (Senkfuß)
  • Wunden an den Füßen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Weiche Oberfläche
Ein weicher Schwamm, der für die Physiotherapie verwendet wird, wird entlang eines Weges auf den Boden gelegt.
Sonstiges: Weiche Oberfläche
Ein in der Physiotherapie verwendetes Schwammrechteck wird auf den Boden gelegt.
Sonstiges: Boden
Ein markierter Weg auf dem Boden, auf dem die Testperson gehen soll.
Sonstiges: Kyboot-Schuhe
Der Proband trägt spezielle Schuhe.
Sonstiges: Boden
Das Subjekt wird auf dem Boden laufen.
Sonstiges: Weiche Oberfläche
Ein in der Physiotherapie verwendetes Schwammrechteck wird auf den Boden gelegt.
Sonstiges: Boden
Ein markierter Weg auf dem Boden, auf dem die Testperson gehen soll.
Sonstiges: Kyboot-Schuhe
Der Proband trägt spezielle Schuhe.
Sonstiges: Schuhe
Es werden spezielle Schuhe (Kyboot) mit Luftkissen verwendet, die den Druck entlasten sollen.
Sonstiges: Weiche Oberfläche
Ein in der Physiotherapie verwendetes Schwammrechteck wird auf den Boden gelegt.
Sonstiges: Boden
Ein markierter Weg auf dem Boden, auf dem die Testperson gehen soll.
Sonstiges: Kyboot-Schuhe
Der Proband trägt spezielle Schuhe.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ganggeschwindigkeit
Zeitfenster: Zwei Stunden
Geschwindigkeit [m/s]
Zwei Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schrittlänge
Zeitfenster: Zwei Stunden
Schrittlänge [cm]
Zwei Stunden
Basisbreite
Zeitfenster: Zwei Stunden
Basisbreite [cm]
Zwei Stunden
Kadenz
Zeitfenster: Zwei Stunden
Trittfrequenz [Schritte/s]
Zwei Stunden
Dauer der Unterstützung einzelner Gliedmaßen
Zeitfenster: Zwei Stunden
Stützzeit für einzelne Gliedmaßen [s und % Gangzykluszeit]
Zwei Stunden
Dauer der Unterstützung doppelter Gliedmaßen
Zeitfenster: Zwei Stunden
Zeit zur Unterstützung der beiden Gliedmaßen [s und % Gangzykluszeit]
Zwei Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. April 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. März 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. April 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. April 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Sponge- HMO-CTIL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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