근육 피로 및 탄산 탈수 효소 억제제
2018년 9월 21일 업데이트: Glen Foster, University of British Columbia
탄산탈수효소억제제가 근육피로에 대한 폐계 반응에 미치는 영향.
이 연구의 목적은 호흡 및 사지 근육 피로 발달에 대한 acetazolamide와 methazolamide의 효과를 평가하는 것입니다.
피로 프로토콜은 호흡기 및 발바닥 굴근과 조건 사이의 근육 피로를 평가하는 데 사용되는 최대 신경 자극에 의해 생성된 압력/토크의 차이에 대해 수행됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
13
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
British Columbia
-
Kelowna, British Columbia, 캐나다, V1V 1V7
- University of British Columbia
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 나이: 18-40세.
- 정기적으로 신체 활동
- 남성
제외 기준:
- 현재 또는 과거 흡연자
- 폐 기능 <예상치의 80%
- 식도 종양 또는 궤양
- 최근(6개월 미만) 근골격계 부상을 입었거나 하지에 수술을 받은 적이 있는 경우
- 탄산탈수효소억제제(예. 중증 또는 완전 녹내장, 부신피질 기능 부전, 간 기능 부전, 신부전, 설파 알레르기 또는 고염소산증과 같은 전해질 불균형)
- 비만(BMI >30Kg/m2)
- 이뇨제, 혈액 희석제 또는 항혈소판제 복용.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 아세타졸아마이드
참가자는 250mg acetazolamide(p.o.)를 실험 이틀 전에 하루 세 번, 실험 당일 아침에 단일 투여합니다.
|
250 mg, 하루에 세 번 구두로 복용
|
|
실험적: 메타졸아마이드
참가자는 100mg Methazolamide(p.o.)를 1일 2회 투여하며, 위약 투여량은 실험 이틀 전과 실험 당일 아침 단일 투여량으로 구분됩니다.
위약 용량은 연구의 모든 부문 사이에 복용한 알약의 시기와 수를 일치시키는 데 사용됩니다.
|
1일 2회 100mg을 경구 복용합니다.
위약 알약은 연구 기간 사이의 알약 수와 투여 시기를 일치시키기 위해 메타졸라미드의 각 투여 사이에 복용할 것입니다.
|
|
플라시보_COMPARATOR: 위약
참가자는 실험 이틀 전에 하루에 세 개의 위약 알약을 복용하고 실험 당일 아침에 단일 복용량을 복용합니다.
|
위약은 하루에 세 번 복용합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
흡기 역치 부하 후 최대 횡격막 신경 자극에 대한 경횡격막 압력 생성의 변화.
기간: 기준선, 연구의 각 부문에 대한 로딩 프로토콜 후 1, 5, 10, 20 및 30분
|
기준선, 연구의 각 부문에 대한 로딩 프로토콜 후 1, 5, 10, 20 및 30분
|
|
아이소메트릭 로딩 프로토콜에 따른 최대 경골 신경 자극에 대한 발바닥 굴근 그룹 토크 생성의 변화
기간: 기준선, 연구의 각 부문에 대한 로딩 프로토콜 후 1, 5, 10, 20 및 30분
|
기준선, 연구의 각 부문에 대한 로딩 프로토콜 후 1, 5, 10, 20 및 30분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
최대 흡기 압력 조작
기간: 기준선 및 로딩 프로토콜 직후
|
기준선 및 로딩 프로토콜 직후
|
|
족저굴근군의 최대 수의적 수축
기간: 기준선 및 로딩 프로토콜 직후
|
기준선 및 로딩 프로토콜 직후
|
|
수축시간과 반이완시간
기간: 기준선, 로드 프로토콜 후 1, 5, 10, 20 및 30분
|
기준선, 로드 프로토콜 후 1, 5, 10, 20 및 30분
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
식도 및 위압
기간: 기준선, 로드 프로토콜 후 1, 5, 10, 20 및 30분
|
기준선, 로드 프로토콜 후 1, 5, 10, 20 및 30분
|
|
심박수
기간: 기준선, 로드 프로토콜 후 1, 5, 10, 20 및 30분
|
기준선, 로드 프로토콜 후 1, 5, 10, 20 및 30분
|
|
비트별 혈압
기간: 기준선, 로드 프로토콜 후 1, 5, 10, 20 및 30분
|
기준선, 로드 프로토콜 후 1, 5, 10, 20 및 30분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2017년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 4월 28일
처음 게시됨 (추정)
2016년 5월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 9월 21일
마지막으로 확인됨
2018년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- H16-00896
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .