후천성 뇌손상 환자를 위한 가상 현실 미러 테라피: 임상 파일럿 연구
2016년 5월 3일 업데이트: Laura MacNeil, University of Guelph
이 연구의 목표는 전통적인 거울 요법(TMT)을 받는 대조군과 비교할 때 후천성 뇌 손상이 있는 개인에 대한 가상 현실 기반 거울 요법(VMT)의 효과를 조사하는 것입니다.
이것은 편마비 환자를 VMT 또는 TMT에 배정하고 상지 기능에 미치는 영향을 관찰하는 무작위 통제 파일럿 연구입니다.
연구 개요
상세 설명
연구자들은 현재 Hamilton Health Sciences Rehabilitation Program에서 미러 테라피 시범 프로젝트를 진행하고 있습니다.
미러 테라피는 뇌졸중이나 신체 한쪽의 움직임에 영향을 미치는 다른 유형의 뇌 손상과 같은 부상을 입은 사람들에게 성공적으로 사용되었습니다.
거울 요법은 영향을 받은 사지 위에 거울을 놓고 영향을 받지 않은 사지를 반영하도록 각도를 조정하는 것입니다.
이는 영향을 받지 않은 팔다리를 움직이면 영향을 받는 팔다리도 움직인다는 시각적 착시를 만듭니다.
이것은 뇌의 운동 시스템의 회복을 돕기 위해 이론화되었습니다.
가상 현실(VR)은 뇌졸중 및 뇌 손상 환자에게도 사용할 수 있으며 VR에 대한 많은 연구에서 긍정적인 결과가 나타났습니다.
이 연구에서 연구자들은 VR과 미러 테라피를 결합할 것입니다.
수사관들은 영향을 받지 않은 팔다리만 움직일 때 양쪽 팔다리가 움직이는 것처럼 보이도록 VR 헤드셋을 사용하는 특별한 새로운 시스템을 설계했습니다.
조사관은 사람들이 특별히 프로그래밍된 헤드셋을 착용하고 가상 작업을 완료하도록 함으로써 이를 수행할 것입니다.
작업은 사람이 두 손을 사용하여 수행할 수 있는 일상적인 활동입니다.
궁극적으로 연구자들은 VR 미러 테라피와 일반 미러 테라피가 상지 기능 개선에 차이가 있는지 확인하기를 희망합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중을 포함한 뇌졸중 또는 뇌 손상의 진단, 방사선학적 증거 및 주로 한쪽 손상을 암시하는 증거로 확인되고 편마비가 나타남
- 부상 후 시간은 2주에서 2년 사이입니다.
- 환자의 나이는 16세에서 65세 사이입니다.
제외 기준:
- CMSA의 4단계 이상
- 안전하거나 일관된 참여를 방해할 수 있는 행동 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험군
가상 현실 미러 테라피를 받는 환자
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Occulus rift를 가상 헤드셋으로 사용하고 kinect를 동작 추적 센서로 사용하는 가상 현실 미러 테라피 시스템.
다른 이름들:
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실험적: 대조군
전통적인 거울 요법을 받는 환자
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환자가 이중 동작 작업 중에 뇌를 속이기 위해 환자가 영향을 받은 건강한 팔다리를 볼 수 있는 거울로 구성된 전통적인 거울 치료 시스템.
이 요법은 후천성 뇌 손상 환자의 상지 기능을 개선하는 것으로 나타났습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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상지 기능
기간: 6주
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치료 전후 평가 점수를 통해 피험자의 상지 기능을 측정합니다.
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6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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상지 운동 범위
기간: 6주
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밀리미터 단위로 측정된 VR 시스템을 통해 기록된 팔 위치 데이터.
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6주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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평균 평균 응답 시간
기간: 6주
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작업을 완료하기 위한 평균 응답 시간은 초 단위로 측정됩니다.
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Hussein Abdullah, PhD, University of Guelph
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2019년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 4월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 5월 3일
처음 게시됨 (추정)
2016년 5월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 5월 3일
마지막으로 확인됨
2016년 5월 1일
추가 정보
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