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폴리페놀 강화 스낵 바에 대한 식후 혈당 반응

식물 화학 물질(예: 폴리페놀)을 섭취하면 인간의 건강에 유익한 영향을 미칠 수 있으며 확인되면 전투식량에 포함될 수 있습니다. 식량 개발자는 폴리페놀이 풍부한 냉동 건조 과일 및/또는 과일 추출물로 고당 식품 품목을 강화하면 혈당 반응이 개선되고 용량 반응에서 다른 긍정적인 생리적 변화(예: 포만감)를 촉진하는지 여부를 확인하고자 합니다. 방법. 이 연구는 다양한 폴리페놀 용량이 포함된 네 가지 유형의 스낵바를 테스트하고 폴리페놀이 없는 스낵바에 대한 혈액 반응을 비교합니다.

연구 개요

상세 설명

고혈당 지수(GI) 식품에는 일반적으로 단당 및/또는 고도로 가공되고 정제된 탄수화물(예: 인스턴트 오트밀 및 흰빵)이 포함되어 있습니다. 이러한 식품은 빠르게 소화되어 혈당과 인슐린을 더 높은 농도로, 낮은 GI 식품에 비해 더 빠르게 증가시킵니다. 일부 상황에서는 격렬한 운동/일로부터의 회복을 촉진하기 위해 고혈당 반응 식품을 섭취하는 것이 유리합니다. 그러나 저/중간 GI 식품은 장기간 운동 전과 운동 중에 섭취하면 포도당 수준을 더 잘 유지하고 성능을 향상시킬 수 있다는 제안이 있습니다. 또한 혈당 조절 장애(예: GI가 높은 식품을 만성적으로 섭취할 때 발생할 수 있음)는 산화 스트레스, 염증, 이상지질혈증, 인슐린 저항성 및 당뇨병의 발달을 자극할 수 있습니다. 배고픔 자극 및 과도한 음식 섭취로 인한 체중 변화와 관련이 있습니다. 이러한 부정적인 결과는 국방부(DoD) 내에서 과체중/비만 및 합병증(대사 증후군 포함)의 유행을 고려할 때 우려됩니다. 폴리페놀은 식물성 식품에서 발견되는 이질적인 식물성 화학 물질 그룹입니다. 궁극적으로 암 및 심장 대사 질환과 같은 만성 질환으로부터 보호하는 데 도움이 될 수 있는 항산화 및 항염증 특성을 가지고 있습니다. 베리 폴리페놀은 주로 프로안토시아니딘 및/또는 엘라기탄닌(집합적으로 "탄닌"이라고 함)으로 구성됩니다. 베리는 고탄수화물 함유 식품과 함께 섭취할 때 혈당 조절을 촉진하는 것으로 나타났습니다. 이러한 유익한 건강 효과는 전투식량 및 주둔군 식량 품목의 폴리페놀 강화를 보증할 수 있습니다. 예를 들어, Natick Soldier Research, Development and Engineering Center(NSRDEC) Combat Feeding Directorate는 베리에서 추출한 타닌이 체외에서 전분을 대사하는 효소의 활성을 효과적으로 억제한다는 사실을 입증했습니다. 그러나 폴리페놀이 풍부한 동결 건조 과일 및/또는 과일 추출물을 함유한 고GI 식품 항목의 소비가 포도당 조절을 개선하고, 산화 스트레스를 감소시키며, 인간 지원자의 포만감을 촉진하는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 이 무작위, 교차, 위약 대조, 용량 반응 시험에서 최소 20명의 민간인 및/또는 군인이 별도의 시험 동안 5가지 식품 항목 중 하나를 섭취하도록 요청받습니다. 1) 고혈당 스낵바(대조군) 어떤 과일 성분도 없이; 2) 크랜베리 ​​추출물(총 중량의 0.5%)을 함유한 고혈당 스낵바; 3) 크랜베리 ​​추출물(총 중량의 1%)을 함유한 고혈당 스낵바; 4) 동결 건조된 블랙 라즈베리가 포함된 고혈당 바(총 중량의 10%); 및 5) 동결 건조된 블랙 라즈베리(총 중량의 20%)가 포함된 고혈당 스낵 바. 순환 포도당, 인슐린, 위장관 호르몬, 산화 스트레스 및 포만감의 바이오마커의 급성 변화를 측정하기 위한 일련의 혈액 샘플링은 기준선에서 각 음식 섭취 후 3시간 동안 수행됩니다. 식욕은 또한 3시간 후 임의 식사에서 평가될 것입니다. 이 연구가 참가자에게 제시하는 유일한 알려진 위험은 정맥 카테터 배치와 관련된 위험입니다. 현재 연구를 위한 과일 농축액은 상업적으로 이용 가능하거나(블랙 라즈베리 분말) 상업적 품목의 페놀 함량을 높이는 성분으로 사용됩니다(크랜베리 추출물). 결과는 폴리페놀로 고혈당 식품을 강화하는 것이 배급 또는 주둔지 급식 환경에서 전투원에게 도움이 될 수 있는지 여부를 결정하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Natick, Massachusetts, 미국, 01760
        • USARIEM

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • USARIEM, NSRDEC 또는 미 육군 Natick 군인 센터 풀에 주둔하는 군인 또는 모든 민간인이 이 연구에 참여하도록 초대됩니다.

제외 기준:

  • 잠재적 참가자는 다음과 같은 경우 참가에서 제외됩니다. 18세 미만 또는 39세 이상(예: 인슐린 감수성은 나이가 들면서 감소하므로 연령 상한선은 39세입니다.) 기존 간 질환, 알코올 중독 병력이 있거나 일반적으로 지난 6개월 동안 매일 4잔 이상의 알코올 음료 또는 한 번에 6잔 이상의 알코올 음료를 섭취합니다. 당뇨병, 당뇨병 전단계, 갈락토오스혈증, 유전성 과당 불내성 또는 글리코겐 축적 질환으로 인해 포도당 대사가 손상된 경우 갑상선 질환이 있습니다. 출혈 장애(예: 폰빌레브란트병, 혈우병)가 있거나 혈액 응고를 손상시키는 약물 치료를 받고 있습니다. 포도당 흡수에 영향을 줄 수 있는 GI 관련 상태(예: 크론병, 궤양성 대장염, 셀리악병 또는 글루텐 민감성, 비만 수술 또는 위마비)의 병력이 있습니다. 탄수화물 대사에 영향을 미치는 약물(예: 인슐린 또는 경구 당뇨병 약물)을 복용하고 있습니다. 및/또는 테스트 식품에 대한 알레르기 또는 혐오감이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 과일 없는 푸드바
과일 없는 스낵바
실험적: 크랜베리 추출물(0.5%) 함유 푸드 바
크랜베리 추출물 함유 스낵 바(총 중량의 0.5%)
실험적: 크랜베리 추출물(1.0%) 함유 푸드 바
크랜베리 추출물 함유 스낵 바(총 중량의 1.0%)
실험적: 말린 블랙 라즈베리가 있는 푸드 바(10%)
동결건조 블랙 라즈베리 스낵바(전체 중량의 10%)
실험적: 말린 블랙 라즈베리가 있는 푸드 바(20%)
동결 건조 블랙 라즈베리가 들어간 스낵바(총 중량의 20%)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈당 농도
기간: 단식 및 식후(처음 1시간 동안은 15분마다, 마지막 2시간 동안은 30분마다)
단식 및 식후(처음 1시간 동안은 15분마다, 마지막 2시간 동안은 30분마다)

2차 결과 측정

결과 측정
기간
장 호르몬
기간: 단식 및 식후(처음 1시간 동안은 15분마다, 마지막 2시간 동안은 30분마다)
단식 및 식후(처음 1시간 동안은 15분마다, 마지막 2시간 동안은 30분마다)
페놀산의 혈중 농도
기간: 단식, 식후 60분, 120분, 180분
단식, 식후 60분, 120분, 180분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Tracey J Smith, PhD, United States Army Research Institute of Environmental Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 5월 4일

처음 게시됨 (추정)

2016년 5월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 8일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 15-28-HC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

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