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난소 종괴 진단에서 IOTA 대 패턴 인식 방법

2019년 1월 6일 업데이트: Dina Mohamed Refaat Dakhly, Woman's Health University Hospital, Egypt

IOTA(International Ovarian Tumor Analysis)의 진단적 가치 악성 부속기 종양과 양성 부속기 종괴의 감별에서 패턴 인식 방법 대 단순 규칙

양성 및 악성 부속기 종괴 감별에 있어 IOTA 단순 규칙과 패턴 인식 방법의 효능 비교

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

396

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 12211
        • Kasr El Aini Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

36년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 크기가 5 cm 이상인 난소 종괴(산부인과에서 경질 또는 경복부 초음파로 확인)
  • 환자는 난소 방광 절제술 또는 난소 절제술을 위한 복부 탐색 대상자입니다.

제외 기준:

  • 복잡한 난소 종괴.
  • 수술 부적합.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 참가자들
  • Level-II Transvaginal ultrasonography는 주임 조사관(인식 패턴 방법에 대해 알지 못하는 사람)이 난소 종괴의 존재를 확인하고 그 크기를 측정하고 IOTA 단순 규칙을 적용하기 위해 수행합니다(무료 경복부 초음파 검사를 수행할 수 있음). 난소에서 발생하는 거대한 골반-복부 종괴의 경우).
  • 레벨 III 초음파는 패턴 인식 방법을 사용하여 종괴(양성 또는 악성)를 분류하기 위해 전문 초음파 조작자(검사된 종괴에 대한 IOTA 단순 규칙 평가의 결과에 눈이 먼 사람)에 의해 수행됩니다.
  • 각 환자에 대한 관리 계획은 전적으로 패턴 인식 결과와 환자의 희망 사항을 기반으로 합니다.
  • 난소 방광 절제술 또는 난소 절제술에 의한 난소 덩어리 절제를 위한 탐색적 개복술.
  • 모든 표본은 조직병리학적으로 검사됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
다양한 유형의 난소 종괴 진단 시 IOTA와 패턴 인식의 민감도 비교
기간: 12개월
12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 11일

처음 게시됨 (추정)

2016년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HJ200516

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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