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젊은 성인의 비침습적 심박출량 모니터 (NICOM)

2018년 10월 2일 업데이트: Andrew Stasic, Indiana University

젊은 성인의 비침습적 심박출량의 임상시험

연구자들은 비침습적 모니터인 NICOM을 사용하여 마취 및 수술을 받는 젊은 성인 소아 환자의 심박출량, 박출량 및 체액 반응성을 연구하고자 합니다. NICOM 방법은 비침습적이며 심박출량과 박출량의 안정적인 추세를 제공합니다. 일상적인 모니터링과 함께 심박출량을 측정하면 수술 중 상태를 더 잘 평가할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 마취 유도 전후에 패시브 레그 레이즈(PLR)를 통해 얻은 심박출량, 박출량 및 유체 반응성(10% 이상의 박출량 변화)의 측정을 포함합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Riley 또는 University Hospital에서 수술을 받는 18-30세 환자

설명

포함 기준:

  • 18-30세
  • Riley 또는 University Hospital에서 수술을 위해 제출

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 중증 정신 장애자
  • 다리 부상을 입은 정형 외과 사례
  • 수동 레그 레이즈를 방지하거나 방해하는 기타 금기 사항
  • 다른 이유로 조사관이 부적격하다고 판단하는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Cheetah 의료용 NICOM 사용
연구에 동의하는 사람들을 위해 Cheetah NICOM을 사용하여 심박출량, 박출량 및 체액 반응성을 얻습니다.
NICOM 및 PLR을 사용하여 환자 체액 상태 파악

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 수액 반응
기간: 마취유도 후 30분 이내
환자가 수액에 반응하면 뇌졸중 용적 지수(SVI)가 기준선에 비해 10% 이상 증가합니다.
마취유도 후 30분 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Andrew Stasic, MD, Indiana University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 7월 17일

기본 완료 (실제)

2017년 7월 21일

연구 완료 (실제)

2018년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 22일

처음 게시됨 (추정)

2016년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 2일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1508764960

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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