이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

단식 중 위의 시각화 및 수액 섭취 후 위내 부피 측정: 건강한 피험자에서 3차원 초음파의 타당성 및 적용 (ECHO3DGASTRIQ)

2016년 6월 28일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

단식 중 위의 시각화 및 수액 섭취 후 위내 부피 측정: 건강한 피험자에서 3차원 초음파의 타당성 및 적용. ECHO3DGASTRIQUE 연구

흡인성 폐렴은 유병률(선택 마취의 경우 1/3,886건, 응급 상황의 경우 1/895건)과 높은 이환율 및 사망률(3~9%)로 인해 마취의 무서운 합병증입니다. 이 화학적 및/또는 감염성 폐렴은 전신 마취 동안 위 내용물이 보호되지 않은 상기도로 이동함에 따라 이차적으로 발생합니다. 예후는 음식물 찌꺼기의 존재, 위 내용물의 산도 및 부피의 세 가지 요인에 따라 달라집니다. 이러한 합병증을 예방하기 위해 프랑스 마취 및 집중 치료 학회에서는 수술 전 금식 규칙을 권장하고, 흡인에 대한 위험 요인이 있는 환자의 경우 제산제 사용과 빠른 연속 삽관을 권장합니다. 이 예방 전략은 수술 절차 지연, 금식에 따른 불편함 및 저혈당증, 더 빈번한 아나필락시스 합병증, 마취 유도 기억과 같은 특정 부작용과 관련이 있습니다.

최근 몇 년 동안 초음파는 국소 마취, 혈관 카테터 삽입, 혈류역학 모니터링 및 최근에는 위내 부피의 2D 초음파 추정을 위해 마취과의사에 의해 더 널리 사용되었습니다. 그러나 위내 용적의 2D 초음파 추정에는 몇 가지 제한 사항이 있습니다. 위의 복잡한 모양으로 인해 이 기술은 긴 학습 곡선이 필요하고 측정된 용적은 참조 기술(MRI 및 99Tc 신티그래피)과 낮은 상관 관계가 있습니다. 최근 3차원 초음파로 위내 용적을 측정한 두 가지 연구에서 유망한 결과가 나왔습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

6

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Amiens, 프랑스, 80054
        • CHU Amiens

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

건강한 자원봉사자들의 금식

설명

포함 기준:

  • 아미앵 대학 병원에 고용되어 있으며 프랑스 국가 건강 보험이 적용되는 18세 이상의 건강한 자원 봉사자.
  • 금식(마지막 식사 > 6시간 및 마지막 물, 차 또는 커피 음료 > 2시간)
  • 무료 정보에 입각한 서면 동의서에 서명합니다.

제외 기준:

  • 임산부.
  • 위 배출을 변경(느리게 또는 가속화)하는 질병 또는 치료의 존재.
  • 삼키는 장애의 존재.
  • 위 또는 부결장 수술의 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
자원 봉사자
Amiens University Hospital 3D echography에 고용된 18세 이상의 건강한 자원봉사자
금식 환자의 위 초음파 시각화.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
금식 중 위의 초음파 시각화 성공률
기간: 0일
금식 중 위의 초음파 시각화 성공률
0일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공복 위 학습 곡선의 초음파 시각화
기간: 0일
각 조사자에 대한 공복 위 학습 곡선의 초음파 시각화
0일
전치부 표면적의 측정된 차이
기간: 0일
수액 섭취 후 전치부 표면적 - 공복 시 전치부 표면적
0일
측정된 부피의 절대 오차
기간: 0일
섭취량 - 위내 부피 변화
0일
측정된 부피의 상대 오차
기간: 0일
(절대 오차/섭취량) * 100
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Edouard SECQ, PhD, CHU Amiens

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 28일

처음 게시됨 (추정)

2016년 6월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 6월 28일

마지막으로 확인됨

2016년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PI2012_843_0027

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다