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정신과 통증 : 입원 기간에 미치는 영향 (D-PSY)

2016년 6월 29일 업데이트: University Hospital, Toulouse
수십 년 동안 저자들은 정신과 입원 환자 집단에서 고통스러운 증상의 존재와 의미에 관심을 가졌습니다. 그러나 지금까지 정신 병원 환자 집단의 통증에 대한 영향에 특별히 초점을 맞춘 연구는 거의 없습니다. 보다 최근에, 문헌 검토는 정신과 환자 집단의 통증 평가의 어려움뿐만 아니라 통증 증상과 정신 질환 사이의 복잡한 상호 관계를 강조합니다. 정신의학 분야에서 통증과 그 관리를 평가하는 172개 건강에 대한 첫 번째 전국 조사는 이 분야에 대한 연구 개발의 필요성에 대해 결론지었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

모든 인구의 고통은 주요 공중 보건 문제로 남아 있습니다. 정신 질환이 있는 환자는 신체 질환의 위험이 증가하는 반면 일반의와 상담하는 횟수는 적습니다. 또한 정신 질환, 생활 조건 및 약물 치료로 인해 기대 수명이 순 감소합니다.

이 특정 집단에서 의사는 통증 평가 및 치료에 특히 어려움을 겪고 있습니다. 실제로, 예를 들어 이러한 환자 중 일부는 그 고통을 표현하는 데 어려움이 있습니다.

이러한 고통스러운 사건은 입원 환자의 치료를 더욱 복잡하게 만들고(예: 통증 불만과 정신 증상 간의 상호 관계) 입원 기간을 연장하는 것처럼 보입니다. 입원이 환자의 심리사회적 재활(주간 활동 설치, 프로젝트 작업 재활, 소셜 네트워크 개발 등)에 장애가 되고 삶의 질을 손상시키는 한 결과가 없는 것은 아닙니다.

그리고 정신 장애가 있는 환자의 경우 다음과 같은 몇 가지 사항을 알 수 있습니다.

  • 신체적 질병의 위험 증가
  • 잘 알려지지 않고 제대로 평가되지 않은 통증과 같은 경고 징후 ... 제대로 지원되지 않음
  • 통증이 있으면 입원 기간이 길어지는 것 같습니다.
  • 심리·사회적 재활에 걸림돌이 되는 입원 기간의 연장 본 연구 과제는 정신과 입원 환자의 고통스러운 호소가 입원 기간의 연장과 관련이 있는지를 테스트하는 것입니다.

이 연구의 2차 목표는 다음과 같습니다.

  • 이 특정 집단에서 고통스러운 호소의 유병률을 측정하기 위해,
  • 입원 중 통증의 진행을 조사합니다.
  • 통증과 재원 기간 사이의 관계에 영향을 미치는 요인 식별
  • 정신 질환의 강도가 측정된 통증 강도와 관련이 있는지 확인하기 위해

이러한 목표를 확인하면 정신과 입원에 영향을 미치는 요인을 더 잘 이해하고 건강 자원을 보다 효율적으로 관리할 수 있습니다.

또한, 본 연구는 이러한 환자에 대한 표준화된 통증 평가를 잘 식별하고 구현할 것입니다.

이 환자들에게는 고통스러운 호소를 표현하는 데 큰 어려움이 있을 수 있기 때문에 관심이 중요합니다. 이 사람들은 종종 의사소통에 어려움을 겪고 때로는 불안정한 환경에 살고 있으며 장애의 심각성은 치료에 대한 접근성을 떨어뜨립니다.

이 접근법은 매우 취약한 인구의 정신 및 신체 장애를 고려하는 포괄적인 접근법의 일부입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

137

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Toulouse, 프랑스, 31000
        • Functionnal unit of psychiatry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

정신 장애가 있는 환자

설명

포함 기준:

  • 열여덟 살 환자
  • Toulouse University Hospital에서 정신과 서비스로 입원한 환자
  • 정보에 입각한 동의 서명

제외 기준:

  • 유지요법 시모테라피로 치료받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
환자

정신 장애가 있는 환자는 5가지 통증 척도 평가를 사용하여 평가됩니다.

  • 시각적 아날로그 척도 통증
  • 통증 행동 척도
  • 약식 건강 설문조사(SF-36)
  • 중증도 및 개선에 대한 글로벌 임상 인상(GCI)
  • 미니 국제신경정신과 면담(MINI)
  • 통증의 시각적 아날로그 척도
  • 통증 행동 척도
  • 약식 건강 설문조사(SF-36)
  • 임상 글로벌 인상
  • 미니 국제신경정신과 면담(MINI)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 시각적 아날로그 척도로 평가된 입원 기간에 대한 통증의 영향
기간: 1일차
다변량 회귀 분석
1일차
통증 시각적 아날로그 척도로 평가된 입원 기간에 대한 통증의 영향
기간: 7일차
다변량 회귀 분석
7일차
통증 시각적 아날로그 척도로 평가된 입원 기간에 대한 통증의 영향
기간: 환자의 입원 종료 2일 전
다변량 회귀 분석
환자의 입원 종료 2일 전

2차 결과 측정

결과 측정
기간
시각적 아날로그 통증 척도를 사용한 정신과 인구의 통증 평가
기간: 1일차
1일차
시각적 아날로그 통증 척도를 사용한 정신과 인구의 통증 평가
기간: 7일차
7일차
시각적 아날로그 통증 척도를 사용한 정신과 인구의 통증 평가
기간: 환자의 입원 종료 2일 전
환자의 입원 종료 2일 전
Mini International Neuropsychiatric Interview 점수에 대한 통증 강도 영향 평가
기간: 1일차
1일차
Mini International Neuropsychiatric Interview 점수에 대한 통증 강도 영향 평가
기간: 환자의 입원 종료 2일 전
환자의 입원 종료 2일 전
통증의 시각적 아날로그 척도를 이용한 통증 강도에 대한 성별 영향 평가
기간: 1일차
1일차
통증의 시각적 아날로그 척도를 이용한 통증 강도에 대한 성별 영향 평가
기간: 환자의 입원 종료 2일 전
환자의 입원 종료 2일 전
시각적 아날로그 통증 척도를 이용한 통증 강도에 대한 연령 영향 평가
기간: 1일차
1일차
시각적 아날로그 통증 척도를 이용한 통증 강도에 대한 연령 영향 평가
기간: 환자의 입원 종료 2일 전
환자의 입원 종료 2일 전
Mini International Neuropsychiatric Interview 점수가 입원기간에 미치는 영향 평가
기간: 1일차
1일차
Mini International Neuropsychiatric Interview 점수가 입원기간에 미치는 영향 평가
기간: 환자의 입원 종료 2일 전
환자의 입원 종료 2일 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Laurent SCHMITT, PHD, MD, University Hospital, Toulouse

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 29일

처음 게시됨 (추정)

2016년 7월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 7월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 6월 29일

마지막으로 확인됨

2016년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • RC31-13-7017

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아니요

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