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Dolor en psiquiatría: impacto en la duración de las estancias hospitalarias (D-PSY)

29 de junio de 2016 actualizado por: University Hospital, Toulouse
Desde hace varias décadas, los autores se interesan por la existencia y el significado de los síntomas dolorosos en una población de pacientes psiquiátricos internados. Pero, hasta la fecha, son pocos los estudios centrados específicamente en el impacto del dolor en poblaciones de pacientes en hospitales psiquiátricos. Más recientemente, una revisión de la literatura destaca las dificultades de la evaluación del dolor en poblaciones de pacientes psiquiátricos, pero también las complejas interrelaciones entre los síntomas dolorosos y las enfermedades psiquiátricas. La primera encuesta nacional realizada entre 172 sanitarios que evalúan el dolor y su manejo en el campo de la psiquiatría concluyó sobre la necesidad de desarrollar investigaciones en esta área.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El dolor en todas las poblaciones sigue siendo un importante problema de salud pública. Los pacientes con enfermedades mentales consultan menos a sus médicos generales mientras tienen un mayor riesgo de enfermedad física. Además, tienen una reducción neta en la esperanza de vida debido a su enfermedad mental, condiciones de vida y tratamientos con drogas.

En esta población en particular, los médicos se enfrentan especialmente a dificultades en la evaluación y tratamiento del dolor. De hecho, hay por ejemplo en algunos de estos pacientes dificultades para expresar ese dolor.

Estos eventos dolorosos hacen más complejo el cuidado de los pacientes hospitalizados (por ejemplo, la interrelación entre las quejas de dolor y los síntomas psiquiátricos) y parecen prolongar su estancia hospitalaria. Esto no deja de tener consecuencias en la medida en que las hospitalizaciones representan un obstáculo para la rehabilitación psicosocial de los pacientes (instalación de actividades diurnas, proyecto de rehabilitación laboral, desarrollo de red social...) y perjudican su calidad de vida.

Y para los pacientes con trastornos psiquiátricos se pueden notar algunos puntos:

  • Un mayor riesgo de enfermedad física.
  • Señales de advertencia como dolor mal conocidas y mal evaluadas... y mal apoyadas
  • La presencia del dolor parece alargar la estancia hospitalaria
  • Una extensión de la estancia hospitalaria, que representa un obstáculo para la rehabilitación psicosocial Este proyecto de investigación tiene como objetivo probar si la presencia de una queja dolorosa entre los pacientes psiquiátricos internados se asocia a la prolongación de la duración de la hospitalización.

Los objetivos secundarios de este estudio son:

  • Para medir la prevalencia de la queja dolorosa en esta población específica,
  • Examinar la evolución del dolor durante la hospitalización.
  • Identificar los factores que influyen en la relación entre el dolor y la duración de la estancia
  • Identificar si la intensidad de la enfermedad psiquiátrica está asociada con la intensidad del dolor medida

La confirmación de estos objetivos conduciría a una mejor comprensión de los factores que influyen en las estancias hospitalarias psiquiátricas y, por tanto, a una gestión más eficiente de los recursos sanitarios.

Además, el presente estudio identificará e implementará evaluaciones estandarizadas del dolor para estos pacientes.

Para estos pacientes el interés es importante porque pueden tener grandes dificultades para expresar una queja dolorosa. Estas personas a menudo tienen dificultades para comunicarse y viven en un entorno a veces precario y la gravedad de los trastornos reduce su acceso a la atención.

Este abordaje es parte de un abordaje integral que tiene en cuenta los trastornos psiquiátricos y somáticos en una población muy vulnerable.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

137

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Toulouse, Francia, 31000
        • Functionnal unit of psychiatry

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con trastornos psiquiátricos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente de dieciocho años
  • Paciente hospitalizado en el servicio de psiquiatría del Hospital Universitario de Toulouse
  • consentimiento informado firmado

Criterio de exclusión:

  • Paciente tratado con sismoterapia de mantenimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes

Los pacientes con trastornos psiquiátricos serán evaluados mediante cinco escalas de evaluación del dolor:

  • Dolor de escala analógica visual
  • Escala de comportamiento del dolor
  • Encuesta de salud de formato corto (SF-36)
  • Impresión clínica global (GCI) de gravedad y mejoría
  • Mini Entrevista Neuropsiquiátrica Internacional (MINI)
  • Escala analógica visual del dolor.
  • Escala de comportamiento del dolor
  • Encuesta de salud de formato corto (SF-36)
  • Impresión clínica global
  • Mini Entrevista Neuropsiquiátrica Internacional (MINI)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Influencia del dolor en la estancia hospitalaria evaluada con escala analógica visual del dolor
Periodo de tiempo: Día 1
Análisis de regresión multivariado
Día 1
Influencia del dolor en la estancia hospitalaria evaluada con escala analógica visual del dolor
Periodo de tiempo: Día 7
Análisis de regresión multivariado
Día 7
Influencia del dolor en la estancia hospitalaria evaluada con escala analógica visual del dolor
Periodo de tiempo: 2 días antes del final de la hospitalización del paciente
Análisis de regresión multivariado
2 días antes del final de la hospitalización del paciente

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluación del dolor en población psiquiátrica con escala analógica visual del dolor
Periodo de tiempo: Día 1
Día 1
Evaluación del dolor en población psiquiátrica con escala analógica visual del dolor
Periodo de tiempo: Día 7
Día 7
Evaluación del dolor en población psiquiátrica con escala analógica visual del dolor
Periodo de tiempo: 2 días antes del final de la hospitalización del paciente
2 días antes del final de la hospitalización del paciente
Evaluación del impacto de la intensidad del dolor en la puntuación de la Entrevista Neuropsiquiátrica Internacional Mini
Periodo de tiempo: Día 1
Día 1
Evaluación del impacto de la intensidad del dolor en la puntuación de la Entrevista Neuropsiquiátrica Internacional Mini
Periodo de tiempo: 2 días antes del final de la hospitalización del paciente
2 días antes del final de la hospitalización del paciente
Evaluación del impacto del género en la intensidad del dolor mediante escala analógica visual de dolor
Periodo de tiempo: Día 1
Día 1
Evaluación del impacto del género en la intensidad del dolor mediante escala analógica visual de dolor
Periodo de tiempo: 2 días antes del final de la hospitalización del paciente
2 días antes del final de la hospitalización del paciente
Evaluación del impacto de la edad en la intensidad del dolor mediante escala analógica visual de dolor
Periodo de tiempo: Día 1
Día 1
Evaluación del impacto de la edad en la intensidad del dolor mediante escala analógica visual de dolor
Periodo de tiempo: 2 días antes del final de la hospitalización del paciente
2 días antes del final de la hospitalización del paciente
Evaluación del impacto de la puntuación de la Mini International Neuropsychiatric Interview en la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: Día 1
Día 1
Evaluación del impacto de la puntuación de la Mini International Neuropsychiatric Interview en la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: 2 días antes del final de la hospitalización del paciente
2 días antes del final de la hospitalización del paciente

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Laurent SCHMITT, PHD, MD, University Hospital, Toulouse

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2014

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de julio de 2015

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de julio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

4 de julio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

4 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2016

Última verificación

1 de junio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RC31-13-7017

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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