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암에 직면한 신체 활동의 감소 (RESCA)

2025년 9월 29일 업데이트: Centre Antoine Lacassagne

암환자의 신체활동: 환자의 신념과 홍보메시지의 효율성에 관한 역학연구

연구 1:

연구자는 암 환자에게서 관찰되는 신체 활동의 이점, 신체 활동 수준 및 신체적 피로 수준에 대한 지식 수준이 신체 활동에 대한 믿음과 AP 참여 의도에 영향을 미칠 것이라고 가정합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구 2:

최근 연구에 따르면 동료의 내러티브 메시지는 유방암에 걸린 앉아서 생활하는 환자에게 식별, 자기 효능감 및 연습 의도를 생성하는 것으로 나타났습니다.

조사자는 스스로 결정한 또래(내재적 동기)가 발표한 신체 활동에 대한 판촉 메시지가 스스로 결정하지 않은 동료(외재적 동기)에 비해 신체 활동 및 참여 의도에 대한 더 높은 점수의 긍정적인 믿음을 생성한다고 가정합니다. 좌식 환자를 위한 신체 활동 프로그램에서.

이러한 홍보 메시지는 두 개의 비디오를 통해 전달되며, 하나는 스스로 결정한 쌍을, 다른 하나는 스스로 결정하지 않은 쌍을 나타냅니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

422

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Nice, 프랑스, 06189
        • Centre Antoine Lacassagne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • PS 0-3
  • 화학요법 치료를 받고 있는 유방암 환자
  • 신보강, 보조, 전이성, 모든 조직학적 유형, 모든 단계의 유방암
  • 좌식 환자(Dijon의 신체 활동 점수가 20 이하)

제외 기준:

  • PS가 3보다 큰 환자
  • 설문지 및 연구 절차를 이해하지 못하는 인지 장애가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: ㅏ
신체 활동 동기
다른: 신체 활동 동기
신체 활동 동기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CABES
기간: 1 일
정신 측정 측정: 암 신념 및 운동 척도 설문지
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다차원 피로 인벤토리
기간: 1 일
피로도 결정
1 일
디종의 점수
기간: 1 일
신체 활동 수준 결정
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Antoine Lacassagne

수사관

  • 수석 연구원: Véronique MARI, md, Centre Antoine Lacassagne

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 11일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2016년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2013/03 RESCA
  • 2013-A01015-40 (기타 식별자: ANSM ID RCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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