Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Снижение физической активности перед раком (RESCA)

1 июля 2026 г. обновлено: Centre Antoine Lacassagne

Физическая активность у больных раком: эпидемиологическое исследование убеждений пациентов и эффективности рекламных сообщений

Исследование 1:

Исследователь предполагает, что уровень знаний о пользе физической активности, уровень физической активности и уровень физической усталости, наблюдаемые у больных раком, будут влиять на их представления о физической активности и их намерение заниматься ПД.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование 2:

Благодаря недавнему исследованию показано, что повествовательное сообщение от сверстника вызывает идентификацию, чувство самоэффективности и намерение практиковать у малоподвижных пациентов с раком молочной железы.

Исследователь выдвигает гипотезу о том, что рекламное сообщение о физической активности, исходящее от самоопределившегося сверстника (внутренняя мотивация), по сравнению с несамоопределяющимся сверстником (внешняя мотивация), вызывает более высокие оценки положительных убеждений о физической активности и намерении заниматься. в программе физической активности для малоподвижных пациентов.

Эти рекламные сообщения будут доставлены через два видеоролика, в одном из которых будет показана самоопределившаяся пара, а в другом — пара, не определившаяся самостоятельно.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

420

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Nice, Франция, 06189
        • Centre Antoine Lacassagne

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • ПС 0-3
  • Пациенты с раком молочной железы, проходящие курс химиотерапии
  • неоадъювантный, адъювантный, метастатический, любой гистологический тип, любая стадия рака молочной железы
  • Малоподвижные пациенты (оценка физической активности Дижона меньше или равна 20)

Критерий исключения:

  • Пациенты с PS более 3
  • Пациенты с когнитивными расстройствами, не позволяющими им понять анкеты и процедуры исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Study 2 IM
Intrinsic Motivation
Physical activity promotion message delivered by a self-determined peer [PAD] (intrinsic motivation)
Другой: Study 2 EM
Extrinsic Motivation
Physical activity promotion message delivered by a non-self-determined peer [PNAD] (extrinsic motivation)
Без вмешательства: Study 1
Psychometric measures: "Cancer Beliefs and Exercise Scale (CaBES)"

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
КАБЕС
Временное ограничение: 1 день
Психометрические измерения: анкета о вере в рак и шкале физических упражнений
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Многомерная инвентаризация усталости
Временное ограничение: 1 день
Определение уровня усталости
1 день
Оценка Дижона
Временное ограничение: 1 день
Определение уровня физической активности
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Véronique MARI, md, Centre Antoine Lacassagne

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

16 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2013/03 RESCA
  • 2013-A01015-40 (Другой идентификатор: ANSM ID RCB)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться