Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reduktion af fysisk inaktivitet overfor kræften (RESCA)

29. september 2025 opdateret af: Centre Antoine Lacassagne

Fysisk aktivitet hos patienter med kræft: Epidemiologisk undersøgelse af patienters overbevisninger og salgsfremmende budskabers effektivitet

Undersøgelse 1:

Efterforskeren antager, at niveauet af viden om fordelene ved fysisk aktivitet, fysisk aktivitetsniveau og fysisk træthedsniveau observeret hos kræftpatienter vil påvirke deres overbevisning om fysisk aktivitet og deres intention om at engagere sig i AP.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelse 2:

På grund af en nyere forskning er det vist, at en narrativ besked fra en peer genererer en identifikation, en følelse af selveffektivitet og intention om at praktisere hos stillesiddende patienter med brystkræft.

Efterforskeren antager, at et salgsfremmende budskab om fysisk aktivitet, udsendt af en selvbestemt kammerat (indre motivation), sammenlignet med en ikke-selvbestemt kammerat (ydre motivation), genererer højere scores af positive overbevisninger om fysisk aktivitet og intention om at engagere sig. i et fysisk aktivitetsprogram for stillesiddende patienter.

Disse salgsfremmende budskaber vil blive leveret gennem to videoer, den ene med det selvbestemte par, den anden med det ikke-selvbestemte par.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

422

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Nice, Frankrig, 06189
        • Centre Antoine Lacassagne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • PS 0-3
  • Patienter med brystkræft i kemoterapibehandling
  • neoadjuvans, adjuvans, metastatisk, enhver histologisk type, ethvert stadium af brystkræft
  • Stillesiddende patienter (fysisk aktivitetsscore for Dijon mindre end eller lig med 20)

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med PS større end 3
  • Patienter med kognitive lidelser, der ikke tillader dem at forstå spørgeskemaerne og undersøgelsesprocedurerne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: EN
Fysisk aktivitetsmotivation
Andet: Fysisk aktivitetsmotivation
Fysisk aktivitetsmotivation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CaBES
Tidsramme: 1 dag
psykometriske mål: Kræftoverbevisninger og øvelsesskala-spørgeskema
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Multidimensional træthedsopgørelse
Tidsramme: 1 dag
Bestemmelse af træthedsniveau
1 dag
Dijons score
Tidsramme: 1 dag
Bestemmelse af fysisk aktivitetsniveau
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Antoine Lacassagne

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Véronique MARI, md, Centre Antoine Lacassagne

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. august 2016

Først opslået (Anslået)

16. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

30. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. september 2025

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2013/03 RESCA
  • 2013-A01015-40 (Anden identifikator: ANSM ID RCB)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Fysisk aktivitetsmotivation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner