Fyysisen passiivisuuden vähentäminen syöpää vastaan (RESCA)
Fyysinen aktiivisuus syöpäpotilailla: Epidemiologinen tutkimus potilaiden uskomuksista ja mainosviestien tehokkuudesta
Tutkimus 1:
Tutkija olettaa, että syöpäpotilailla havaittu tietotaso fyysisen toiminnan eduista, fyysisen aktiivisuuden tasosta ja fyysisen väsymyksen tasosta vaikuttaisi heidän uskomuksiinsa liikunnasta ja aikomuksestaan harjoittaa AP:tä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus 2:
Tuoreen tutkimuksen ansiosta on osoitettu, että ikäisensä kertova viesti synnyttää identifioitumista, tunnetta omasta tehokkuudesta ja aikomusta harjoitella istuvassa työssäkäyville rintasyöpäpotilaille.
Tutkija olettaa, että fyysistä aktiivisuutta koskeva myynninedistämissanoma, jonka lähettää itsemääräämä ikätoveri (sisäinen motivaatio) verrattuna ei-itsemääräämään kollegaan (ulkoinen motivaatio), tuottaa enemmän positiivisia uskomuksia liikunnasta ja aikomuksesta sitoutua. liikunnanharjoittajien ohjelmassa.
Nämä mainosviestit toimitetaan kahden videon kautta, joista toisessa esiintyy itsemääräämä pari ja toisessa ei-itsemääräänyt pari.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Nice, Ranska, 06189
- Centre Antoine Lacassagne
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- PS 0-3
- Kemoterapiahoitoa saavat rintasyöpäpotilaat
- neoadjuvantti, adjuvantti, metastaattinen, mikä tahansa histologinen tyyppi, minkä tahansa vaiheen rintasyöpä
- Istuvat potilaat (Dijonin fyysinen aktiivisuuspisteet enintään 20)
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joiden PS on suurempi kuin 3
- Potilaat, joilla on kognitiivisia häiriöitä, jotka eivät anna heidän ymmärtää kyselylomakkeita ja tutkimusmenetelmiä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Study 2 IM
Intrinsic Motivation
|
Physical activity promotion message delivered by a self-determined peer [PAD] (intrinsic motivation)
|
|
Muut: Study 2 EM
Extrinsic Motivation
|
Physical activity promotion message delivered by a non-self-determined peer [PNAD] (extrinsic motivation)
|
|
Ei väliintuloa: Study 1
Psychometric measures: "Cancer Beliefs and Exercise Scale (CaBES)"
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
CaBES
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Psykometriset mittaukset: Cancer Beliefs and Exercise Scale Questionnaire
|
1 päivä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Moniulotteinen väsymyskartoitus
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Väsymistason määritys
|
1 päivä
|
|
Dijonin pisteet
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Fyysisen aktiivisuuden tason määritys
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Véronique MARI, md, Centre Antoine Lacassagne
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2013/03 RESCA
- 2013-A01015-40 (Muu tunniste: ANSM ID RCB)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .