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Reduzierung der körperlichen Inaktivität angesichts des Krebses (RESCA)

29. September 2025 aktualisiert von: Centre Antoine Lacassagne

Körperliche Aktivität bei Krebspatienten: Epidemiologische Untersuchung der Überzeugungen der Patienten und der Effizienz von Werbebotschaften

Studie 1:

Der Forscher geht davon aus, dass der Wissensstand über die Vorteile körperlicher Aktivität, das körperliche Aktivitätsniveau und das körperliche Ermüdungsniveau, die bei Krebspatienten beobachtet werden, ihre Überzeugungen über körperliche Aktivität und ihre Absicht, sich an AP zu beteiligen, beeinflussen würden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Studie 2:

Aufgrund einer aktuellen Forschung wurde gezeigt, dass eine narrative Botschaft von einem Peer bei sesshaften Patientinnen mit Brustkrebs eine Identifikation, ein Gefühl der Selbstwirksamkeit und die Absicht zur Ausübung der Praxis hervorruft.

Der Forscher geht davon aus, dass eine Werbebotschaft über körperliche Aktivität, die von einem selbstbestimmten Peer (intrinsische Motivation) im Vergleich zu einem nicht selbstbestimmten Peer (extrinsische Motivation) ausgegeben wird, höhere Werte positiver Überzeugungen über körperliche Aktivität und die Absicht, sich zu engagieren, hervorruft in einem körperlichen Aktivitätsprogramm für sitzende Patienten.

Diese Werbebotschaften werden über zwei Videos übermittelt, eines mit dem selbstbestimmten Paar, das andere mit dem nicht selbstbestimmten Paar.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

422

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Nice, Frankreich, 06189
        • Centre Antoine Lacassagne

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • PS 0-3
  • Patientinnen mit Brustkrebs, die sich einer Chemotherapie unterziehen
  • neoadjuvanter, adjuvanter, metastasierter, jeder histologische Typ, Brustkrebs in jedem Stadium
  • Sitzende Patienten (Dijon-Wert für körperliche Aktivität kleiner oder gleich 20)

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit PS größer als 3
  • Patienten mit kognitiven Störungen, die es ihnen nicht ermöglichen, die Fragebögen und Studienabläufe zu verstehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: A
Motivation für körperliche Aktivität
Sonstiges: Motivation für körperliche Aktivität
Motivation für körperliche Aktivität

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kabinen
Zeitfenster: 1 Tag
psychometrische Maßnahmen: Krebs-Glaubens- und Übungsskala-Fragebogen
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mehrdimensionales Ermüdungsinventar
Zeitfenster: 1 Tag
Bestimmung des Ermüdungsgrads
1 Tag
Dijons Partitur
Zeitfenster: 1 Tag
Bestimmung des körperlichen Aktivitätsniveaus
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Antoine Lacassagne

Ermittler

  • Hauptermittler: Véronique MARI, md, Centre Antoine Lacassagne

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. August 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. August 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

16. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

30. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2013/03 RESCA
  • 2013-A01015-40 (Andere Kennung: ANSM ID RCB)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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