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Riduzione dell'inattività fisica di fronte al cancro (RESCA)

29 settembre 2025 aggiornato da: Centre Antoine Lacassagne

Attività fisica nei pazienti con cancro: studio epidemiologico delle convinzioni dei pazienti e dell'efficienza dei messaggi promozionali

Studio 1:

Il ricercatore ipotizza che il livello di conoscenza dei benefici dell'attività fisica, il livello di attività fisica e il livello di affaticamento fisico osservati nei pazienti oncologici, influenzerebbero le loro convinzioni sull'attività fisica e la loro intenzione di impegnarsi in AP.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Studio 2:

A causa di una recente ricerca, è dimostrato che un messaggio narrativo da parte di un pari genera un'identificazione, un senso di autoefficacia e intenzione di praticare in pazienti sedentari con carcinoma mammario.

L'investigatore ipotizza che un messaggio promozionale sull'attività fisica, emesso da un pari autodeterminato (motivazione intrinseca), rispetto a un pari non autodeterminato (motivazione estrinseca), generi punteggi più alti di convinzioni positive sull'attività fisica e sull'intenzione di impegnarsi in un programma di attività fisica per pazienti sedentari.

Questi messaggi promozionali saranno trasmessi attraverso due video, uno con la coppia autodeterminata, l'altro con la coppia non autodeterminata.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

422

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Nice, Francia, 06189
        • Centre Antoine Lacassagne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • PS 0-3
  • Pazienti con carcinoma mammario sottoposti a trattamento chemioterapico
  • carcinoma mammario neoadiuvante, adiuvante, metastatico, di qualsiasi tipo istologico, di qualsiasi stadio
  • Pazienti sedentari (punteggio di attività fisica di Dijon inferiore o uguale a 20)

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con PS maggiore di 3
  • Pazienti con disturbi cognitivi che non consentono loro di comprendere i questionari e le procedure di studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: UN
Motivazione all'attività fisica
Altro: Motivazione all'attività fisica
Motivazione all'attività fisica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
CABES
Lasso di tempo: 1 giorno
misure psicometriche: credenze sul cancro e questionario sulla scala degli esercizi
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventario multidimensionale della fatica
Lasso di tempo: 1 giorno
Determinazione del livello di fatica
1 giorno
Il punteggio di Digione
Lasso di tempo: 1 giorno
Determinazione del livello di attività fisica
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Antoine Lacassagne

Investigatori

  • Investigatore principale: Véronique MARI, md, Centre Antoine Lacassagne

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 agosto 2016

Primo Inserito (Stimato)

16 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

30 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 settembre 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2013/03 RESCA
  • 2013-A01015-40 (Altro identificatore: ANSM ID RCB)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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