Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Redukcja braku aktywności fizycznej w obliczu raka (RESCA)

29 września 2025 zaktualizowane przez: Centre Antoine Lacassagne

Aktywność fizyczna u pacjentów z chorobą nowotworową: badanie epidemiologiczne przekonań pacjentów i przekazów promocyjnych Skuteczność

Badanie 1:

Badacz stawia hipotezę, że poziom wiedzy o korzyściach płynących z aktywności fizycznej, poziom aktywności fizycznej i poziom zmęczenia fizycznego obserwowany u pacjentów z chorobą nowotworową wpłynąłby na ich przekonania na temat aktywności fizycznej i zamiar podjęcia AP.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie 2:

Dzięki niedawnym badaniom wykazano, że komunikat narracyjny od rówieśnika generuje identyfikację, poczucie własnej skuteczności i zamiar praktykowania u pacjentek z rakiem piersi prowadzących siedzący tryb życia.

Badacz stawia hipotezę, że komunikat promocyjny na temat aktywności fizycznej, wyemitowany przez samozdeterminowanego rówieśnika (motywacja wewnętrzna), w porównaniu z rówieśnikiem niezdecydowanym (motywacja zewnętrzna), generuje wyższe wyniki pozytywnych przekonań na temat aktywności fizycznej i chęci zaangażowania się w programie aktywności fizycznej dla pacjentów prowadzących siedzący tryb życia.

Te komunikaty promocyjne będą dostarczane za pośrednictwem dwóch filmów, z których jeden przedstawia parę samookreślającą się, a drugi parę, która nie decyduje się samodzielnie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

422

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Nice, Francja, 06189
        • Centre Antoine Lacassagne

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • PS 0-3
  • Pacjenci z rakiem piersi w trakcie chemioterapii
  • neoadiuwantowy, adiuwantowy, przerzutowy, dowolny typ histologiczny, rak piersi w każdym stadium zaawansowania
  • Pacjenci prowadzący siedzący tryb życia (wskaźnik aktywności fizycznej w skali Dijon mniejszy lub równy 20)

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z PS większym niż 3
  • Pacjenci z zaburzeniami poznawczymi uniemożliwiającymi zrozumienie kwestionariuszy i procedur badawczych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: A
Motywacja do aktywności fizycznej
Inny: Motywacja do aktywności fizycznej
Motywacja do aktywności fizycznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
KABINY
Ramy czasowe: 1 dzień
środki psychometryczne: Kwestionariusz Przekonań o Raku i Skala Wysiłków
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wielowymiarowy Inwentarz Zmęczenia
Ramy czasowe: 1 dzień
Określenie poziomu zmęczenia
1 dzień
Wynik Dijon
Ramy czasowe: 1 dzień
Określenie poziomu aktywności fizycznej
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Antoine Lacassagne

Śledczy

  • Główny śledczy: Véronique MARI, md, Centre Antoine Lacassagne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

16 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

30 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2013/03 RESCA
  • 2013-A01015-40 (Inny identyfikator: ANSM ID RCB)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Badania kliniczne na Motywacja do aktywności fizycznej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ukraine

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj