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- 임상시험 NCT02867527
그르노블 대학병원에서 추적한 녹내장 환자의 데이터를 수집한 데이터베이스의 전향적 구성 (BDD_GLAUCOME)
2022년 5월 17일 업데이트: University Hospital, Grenoble
녹내장의 자연 경과에 대한 정보를 제공하는 간행물은 거의 없으며, 임상 시험 이외의 다양한 이유로 일반적인 상황에서 관찰되는 것을 항상 반영하지는 않습니다(특정 선택 기준 및 때로는 제한적이며, 환자와 의사가 후속 방문 및 처방을 따르도록 하는 더 강력한 동기 부여) 치료 등).
따라서 현재까지 녹내장의 자연 경과에 대한 많은 정보(시간 경과에 따른 시야 및 시각 기능의 저하율, 진단 후 몇 년 동안의 실명 위험, 안압을 낮추고 시야 저하를 유지하기 위한 다양한 치료의 효과 등)에 대한 많은 정보가 알려져 있지 않습니다. .).
녹내장 환자의 관리를 개선하기 위한 중요한 데이터(치료 방법 선택, 보다 공격적인 치료를 선택할 수 있는 급격한 변화의 예측 인자 식별 및 보다 정기적인 모니터링 등)를 얻으려면 녹내장 환자를 추적하고 치료하는 코호트를 설정해야 합니다 치료적 시도 외에 현재 진료에서 일반적으로 사용되는 방법.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Grenoble, 프랑스
- University Hospital Grenoble
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
원발성 또는 속발성 녹내장이 있는 모든 주요 피험자의 데이터와 그르노블 대학병원 안과에서 초기 관리 또는 모니터링을 위해 검사된 데이터가 데이터베이스에 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자
- 원발성 또는 속발성 녹내장 또는 양측 녹내장 환자
제외 기준:
- 주요 후견인 또는 동의할 수 없는 자
- 환자 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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현재 진료에서 일반적으로 사용되는 방법으로 치료받은 환자의 시야 및 시각 기능 저하율
기간: 15 년
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15 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2029년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2029년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 10일
처음 게시됨 (추정)
2016년 8월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 17일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
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