格勒诺布尔大学医院随访的青光眼患者数据库的前瞻性构成 (BDD_GLAUCOME)
2022年5月17日 更新者：University Hospital, Grenoble
很少有出版物提供有关青光眼自然史的信息，除了临床试验外，由于各种原因（特定的选择标准，有时是限制性的，更强烈的动机患者和医生遵守随访和处方），并不总是反映在常见情况下观察到的情况治疗等）。
因此，迄今为止，关于青光眼自然史的许多信息尚不清楚（视野和视功能随时间的退化率、诊断后数年内的失明风险、降低眼压和维持视野退化的各种治疗方法的效果等） .).
获得如此重要的数据以改善青光眼患者的管理（治疗方法的选择、快速变化的预测因素的识别可以使选择更积极的治疗和更定期的监测等）需要建立患者队列除治疗试验外，目前实践中通常使用的方法。
研究概览
地位
主动，不招人
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
400
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Grenoble、法国
- University Hospital Grenoble
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
来自所有患有原发性或继发性青光眼并在格勒诺布尔大学医院眼科进行初始管理或监测的主要受试者的数据将包含在数据库中。
描述
纳入标准：
- 18岁以上患者
- 原发性或继发性青光眼或双侧青光眼患者
排除标准：
- 主要受监护人或不能同意
- 病人拒绝
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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采用目前常用方法治疗的患者视野和视功能退化率
大体时间：15年
|
15年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年1月1日
初级完成 (预期的)
2029年1月1日
研究完成 (预期的)
2029年1月1日
研究注册日期
首次提交
2016年8月5日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月10日
首次发布 (估计)
2016年8月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年5月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年5月17日
最后验证
2022年5月1日
更多信息
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