호흡곤란 수면장애 중년남성의 노화가속화. (SAOS)
2016년 8월 18일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
폐쇄성 수면 무호흡 증후군(OSAS)은 다른 관련 위험 요소와 관계없이 노화를 가속화할 수 있습니다.
노화와 관련된 수면무호흡증(OSA)에 대한 연구는 노화를 촉진하는 관련 위험 요인(당뇨병, 고혈압, 이상지질혈증, 비만) 때문에 어렵습니다.
연구자들은 관련 병리가 없는 OSAS 환자 그룹을 연령, 성별, 흡연 및 체질량 지수(BMI)에 대해 일치된 대상과 비교할 것을 제안합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
53
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Creteil, 프랑스, 94010
- Henri Mondor Hospital
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준
인내심 있는:
- 20~65세 남성
- Creteil의 Henri Mondor 병원, Sleep Laboratory, Functional Explorations 부서에서 수면다원검사를 받음
- AHI> 5 / h
건강한 지원자:
- 20~65세 남성
- AHI ≤ 5 / h
제외 기준
모든 과목:
- 알려진 심혈관 위험: 고혈압 치료, 당뇨병 치료, 이상지질혈증 치료,
- 알려진 심혈관 질환 관련 (심부전, 리듬 장애 ...)
- 알려진 호흡기 질환
- 알려진 신생물성 병리학, 알려진 만성 염증성 질환
- 정신병리치료
- 약물
- 프랑스 사회 의료 시스템에 속하지 않음
- 주요보호대상자
- 자유의 개인
- 긴급 상황에 처한 사람들
- 연구 참여를 거부하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 심한 OSA
중증 OSA 환자(AHI > 30)
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혈액 수집, 골밀도 측정 및 기능적 호흡 탐색은 3개 팔에 대한 프로토콜의 특정 개입입니다.
수면다원기록은 팔 "건강한 지원자"를 위한 특정 개입입니다.
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다른: 중간 OSA
OSA가 중등도인 환자(5 < AHI ≤ 30)
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혈액 수집, 골밀도 측정 및 기능적 호흡 탐색은 3개 팔에 대한 프로토콜의 특정 개입입니다.
수면다원기록은 팔 "건강한 지원자"를 위한 특정 개입입니다.
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다른: 건강한 자원봉사자
건강한 지원자(AHI ≤ 5)
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혈액 수집, 골밀도 측정 및 기능적 호흡 탐색은 3개 팔에 대한 프로토콜의 특정 개입입니다.
수면다원기록은 팔 "건강한 지원자"를 위한 특정 개입입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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순환 백혈구의 텔로미어 길이
기간: 4 주
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4 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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경동맥 - 대퇴부 맥파 속도
기간: 4 주
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4 주
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골밀도
기간: 4 주
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4 주
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생물학적 매개변수와 신경심리학적 평가 사이의 상관관계
기간: 4 주
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4 주
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산화 스트레스 마커: Malondialdehyde, heme oxygenase-1
기간: 4 주
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4 주
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염증 마커: hs-CRP, IL-6, IL-8, MCP-1
기간: 4 주
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4 주
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성장 호르몬 축 마커(GH, IGF-1, IGFBP)
기간: 4 주
|
4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Laurent Boyer, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 18일
처음 게시됨 (추정)
2016년 8월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 18일
마지막으로 확인됨
2016년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- P091110
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