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위우회술 후 탄수화물과 장내 호르몬

2017년 7월 18일 업데이트: Christoffer Martinussen, Hvidovre University Hospital

위우회술 후 탄수화물 섭취가 장호르몬 분비에 미치는 영향

포도당과 과당을 별도의 단당류로 섭취하거나 이당류인 수크로스와 이소말툴로오스에 결합하여 섭취한 후 장 호르몬, 특히 글루카곤 유사 펩타이드 1(GLP-1)의 분비와 위 우회술을 받은 피험자 및 BMI에서 아카보스의 효과를 조사하기 위해 - 일치하는 컨트롤.

연구 개요

상세 설명

수크로스 또는 이소말툴로오스(팔라티노스라고도 함)와 같은 이당류는 흡수되기 위해 소장의 브러시 경계에 위치한 효소에 의해 단당류(둘 다 포도당과 과당으로 소화됨)로 소화되어야 합니다. 이 연구는 소화관 호르몬 분비에 대한 탄수화물 소화의 영향을 조사할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hvidovre, 덴마크, 2650
        • Dept. of Endocrinology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

위 우회 수술 환자:

포함 기준:

  • 연구 최소 12개월 전에 수행된 복잡하지 않은 위우회술

제외 기준:

  • 위 우회 수술 전후의 1형 또는 2형 당뇨병
  • 임신 또는 모유 수유
  • 6,5mM 미만의 헤모글로빈 수치

건강한 대조군:

제외 기준:

  • 비만 수술 또는 복잡한 상복부 수술
  • 임신 또는 모유 수유
  • 6,5mM 미만의 헤모글로빈 수치
  • 포도당 대사 또는 식욕 조절에 중대한 영향을 미치는 동반 질환 또는 약물

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 위우회술 환자 10명
별도의 연구일에 섭취된 4가지 상이한 탄수화물 부하는 GLP-1 분비를 유도하는 서로의 능력에 대해 테스트할 것입니다.
200mL의 물에 용해된 별도의 단당류 포도당(25g)과 과당(25g) 섭취. 부하는 0.1385mol의 포도당과 0.1385mol의 과당을 제공합니다.
200mL의 물에 용해된 이당류 자당(47.5g) 섭취. 부하는 0.1385mol의 포도당과 0.1385mol의 과당을 제공합니다.
천천히 소화되는 이당류 이소말툴로오스(47.5g)를 물 200mL에 용해하여 섭취. 부하는 0.1385mol의 포도당과 0.1385mol의 과당을 제공합니다.
이당류 자당(47.5g)과 200mL의 물에 용해된 알파 글루코시다제 억제제 아카보스 섭취. 부하는 0.1385mol의 포도당과 0.1385mol의 과당을 제공합니다.
실험적: 건강한 대조군 10명
별도의 연구일에 섭취된 4가지 다른 탄수화물 부하는 GLP-1 분비를 유도하는 서로의 능력에 대해 테스트할 것입니다.
200mL의 물에 용해된 별도의 단당류 포도당(25g)과 과당(25g) 섭취. 부하는 0.1385mol의 포도당과 0.1385mol의 과당을 제공합니다.
200mL의 물에 용해된 이당류 자당(47.5g) 섭취. 부하는 0.1385mol의 포도당과 0.1385mol의 과당을 제공합니다.
천천히 소화되는 이당류 이소말툴로오스(47.5g)를 물 200mL에 용해하여 섭취. 부하는 0.1385mol의 포도당과 0.1385mol의 과당을 제공합니다.
이당류 자당(47.5g)과 200mL의 물에 용해된 알파 글루코시다제 억제제 아카보스 섭취. 부하는 0.1385mol의 포도당과 0.1385mol의 과당을 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
GLP-1 분비의 그룹 내 차이(iAUC에 의해 평가됨).
기간: 탄수화물 섭취 후 0~240분
상이한 탄수화물 부하에 의해 유도된 GLP-1 반응(iAUC에 의해 평가됨)의 비교.
탄수화물 섭취 후 0~240분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
GLP-1 분비의 그룹 간 비교(iAUC에 의해 평가됨).
기간: 탄수화물 섭취 후 0~240분
각 탄수화물 부하에 대한 BMI 일치 대조군과 비교하여 위 우회 수술 환자의 GLP-1 분비(iAUC에 의해 평가됨).
탄수화물 섭취 후 0~240분
GLP-1 분비 차이의 그룹 간 비교(iAUC에 의해 평가됨).
기간: 탄수화물 섭취 후 0~240분
GLP-1 분비의 차이(iAUC에 의해 평가됨)는 BMI 일치 대조군의 차이와 비교하여 위 우회 수술 환자의 다양한 탄수화물 부하에 의해 유발되었습니다.
탄수화물 섭취 후 0~240분
그룹 내 및 그룹 간 포도당의 반응(iAUC에 의해 평가됨).
기간: 탄수화물 섭취 후 0~240분
탄수화물 섭취 후 0~240분
그룹 내 및 그룹 간 인슐린의 반응(iAUC에 의해 평가됨).
기간: 탄수화물 섭취 후 0~240분
탄수화물 섭취 후 0~240분
그룹 내 및 그룹 간 C-펩티드의 반응(iAUC에 의해 평가됨).
기간: 탄수화물 섭취 후 0~240분
탄수화물 섭취 후 0~240분
그룹 내 및 그룹 간 펩티드 YY(PYY)의 반응(iAUC에 의해 평가됨).
기간: 탄수화물 섭취 후 0~240분
탄수화물 섭취 후 0~240분
그룹 내 및 그룹 간 위 억제 펩티드(GIP)의 반응(iAUC에 의해 평가됨).
기간: 탄수화물 섭취 후 0~240분
탄수화물 섭취 후 0~240분
그룹 내 및 그룹 간 글루카곤의 반응(iAUC에 의해 평가됨).
기간: 탄수화물 섭취 후 0~240분
탄수화물 섭취 후 0~240분
그룹 내 및 그룹 간 옥신토모듈린의 반응(iAUC에 의해 평가됨).
기간: 탄수화물 섭취 후 0~240분
탄수화물 섭취 후 0~240분
그룹 내 및 그룹 간 콜레시스토키닌(CCK)의 반응(iAUC에 의해 평가됨).
기간: 탄수화물 섭취 후 0~240분
탄수화물 섭취 후 0~240분
그룹 내 및 그룹 간 담즙산의 반응(iAUC에 의해 평가됨).
기간: 탄수화물 섭취 후 0~240분
탄수화물 섭취 후 0~240분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 22일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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