정신 분열증이 있는 노인의 정신 건강 관리 (CSA)
2016년 9월 1일 업데이트: CHU de Reims
60세 이상 정신분열병 환자의 사망률 및 관련요인
일반 인구에서와 마찬가지로 정신분열병 환자의 기대 수명은 점진적이고 꾸준히 증가하고 있습니다.
그러나 이러한 증가는 더 작은 규모이며, 조기 사망율은 여전히 일반 인구에서 발견되는 것보다 2~3배 더 높습니다.
이 과도한 조기 사망률은 자살 사망의 과장된 표현뿐만 아니라 주로 심혈관 질환과 같은 신체 질환의 높은 유병률로 설명됩니다.
그러나 오늘날에는 60세 이상의 환자를 포함하여 정신분열증 환자의 사망률에 대한 역학적 데이터가 거의 없습니다.
이러한 정신분열증 노인 환자의 사회인구학적 및 임상적 특성(정신과적 및 신체적)은 무엇인가?
그들은 적절하고 체계적인 신체적 후속 조치로부터 혜택을 받습니까?
그들의 사회적 독립성과 삶의 질은 어느 정도인가? 이러한 질문에 대한 답변과 현재 프랑스의 여러 정신과 분야에서 제공하는 노인병 치료 및 정신과 치료에 대한 설명은 정신분열증이 있는 노인 환자의 삶의 질, 건강 상태 및 사망률을 개선하기 위한 모든 프로젝트의 필수 전제 조건입니다. .
연구 개요
상세 설명
60세 이상의 정신분열증 환자 코호트에서 성인 정신의학 분야에 이어 성별 및 연령에 대해 일치하고 다른 만성 정신 장애에 대해 동일한 분야에서 모니터링한 환자와 비교하여 5년 동안 전향적으로 평가합니다. 정신 분열증보다
연구 유형
관찰
등록 (실제)
685
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Reims, 프랑스, 51092
- CHU de Reims
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
정신분열증 환자 및 정신분열증 이외의 만성 정신과적 장애 환자가 포함되었다.
설명
포함 기준:
- DSM-IV 기준에 따라 정신분열증 진단을 받은 60세 이상의 남성 또는 여성
- 정신분열증 이외의 만성 정신과적 장애가 있는 60세 이상의 남녀
- 연구 참여에 동의한 환자
- 국민건강보험에 가입한 환자
제외 기준:
- 중추신경계에 영향을 미치는 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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정신 분열증
|
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정신 분열증 이외의 만성 정신 장애
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
죽음
기간: 5 년
|
모든 원인의 사망
|
5 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 26일
처음 게시됨 (추정)
2016년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 9월 1일
마지막으로 확인됨
2016년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PN08001
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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