Geestelijke gezondheidszorg bij oudere volwassenen met schizofrenie (CSA)
1 september 2016 bijgewerkt door: CHU de Reims
De mortaliteit en de bijbehorende factoren bij schizofreniepatiënten ouder dan 60 jaar
Net als bij de algemene bevolking is er een geleidelijke en gestage stijging van de levensverwachting van patiënten met schizofrenie.
Maar deze toename is op kleinere schaal, met een percentage voortijdige sterfte dat nog steeds 2 tot 3 keer hoger is dan dat in de algemene bevolking.
Deze buitensporige vroege mortaliteit wordt verklaard door een oververtegenwoordiging van sterfgevallen door zelfdoding, maar ook door een hogere prevalentie van somatische aandoeningen, voornamelijk cardiovasculaire aandoeningen.
Maar vandaag zijn er slechts zeer weinig epidemiologische gegevens over de mortaliteit van patiënten met schizofrenie, ook die ouder dan 60 jaar.
Wat zijn de sociodemografische en klinische kenmerken (psychiatrisch en somatisch) van deze schizofrene oudere patiënten?
Hebben zij baat bij een adequate en systematische somatische opvolging?
Wat is hun niveau van sociale onafhankelijkheid en kwaliteit van leven? de antwoorden op deze vragen en de beschrijving van het aanbod van geriatrische zorg en van psychiatrische zorg die momenteel door verschillende sectoren van de psychiatrie in Frankrijk wordt verleend, is een onmisbare voorwaarde voor elk project ter verbetering van de levenskwaliteit, de gezondheidstoestand en de mortaliteit van oudere patiënten met schizofrenie .
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Prospectief evalueren over een periode van 5 jaar, de percentages en doodsoorzaken in een cohort van schizofrene patiënten ouder dan 60 jaar, gevolgd door volwassen psychiatrische sectoren, vergeleken met die patiënten gematcht voor geslacht en leeftijd en gecontroleerd door dezelfde sectoren voor een andere chronische psychiatrische stoornis dan schizofrenie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
685
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Reims, Frankrijk, 51092
- CHU de Reims
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met schizofrenie en patiënten met een andere chronische psychiatrische stoornis dan schizofrenie werden geïncludeerd
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannen of vrouwen ouder dan 60 jaar met de diagnose schizofrenie volgens de DSM-IV-criteria
- Mannen of vrouwen ouder dan 60 jaar met een andere chronische psychiatrische stoornis dan schizofrenie
- Patiënten die ermee instemmen deel te nemen aan het onderzoek
- Patiënten ingeschreven in het programma van de basisverzekering
Uitsluitingscriteria:
-Ziekte die het centrale zenuwstelsel aantast
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
schizofrenie
|
|
|
chronische psychiatrische stoornis anders dan schizofrenie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dood
Tijdsspanne: 5 jaar
|
Dood door welke oorzaak dan ook
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2010
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juli 2018
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juli 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 augustus 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 augustus 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
31 augustus 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
2 september 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 september 2016
Laatst geverifieerd
1 september 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PN08001
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .