Psykisk vård hos äldre vuxna med schizofreni (CSA)
1 september 2016 uppdaterad av: CHU de Reims
Dödligheten och dess associerade faktorer hos schizofrenipatienter äldre än 60 år
Liksom i den allmänna befolkningen sker en gradvis och stadig ökning av förväntad livslängd för patienter med schizofreni.
Men denna ökning är i mindre skala, med en för tidig död som fortfarande är 2 till 3 gånger högre än den som finns i den allmänna befolkningen.
Denna alltför höga tidiga dödlighet förklaras av en överrepresentation av självmordsdödsfall, men också en högre förekomst av somatiska sjukdomar, främst hjärt-kärlsjukdomar.
Men idag finns det bara mycket få epidemiologiska data om dödligheten hos patienter med schizofreni, inklusive de som är över 60 år.
Vilka är de sociodemografiska och kliniska egenskaperna (psykiatriska och somatiska) hos dessa schizofrena äldre patienter?
Har de nytta av en somatisk uppföljning adekvat och systematisk?
Vilka är deras nivåer av socialt oberoende och livskvalitet? svaren på dessa frågor och beskrivningen av utbudet av äldrevård och psykiatrisk vård som för närvarande tillhandahålls av olika sektorer inom psykiatrin i Frankrike är en oumbärlig förutsättning för alla projekt för att förbättra livskvaliteten, hälsotillståndet och dödligheten för äldre patienter med schizofreni .
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Utvärdera prospektivt över 5 år, frekvensen och orsakerna till dödlighet i en kohort av schizofrena patienter äldre än 60 år, följt av vuxenpsykiatrisektorer, jämfört med de patienter som matchats för kön och ålder och övervakas av samma sektorer för en kronisk psykiatrisk störning. än schizofreni
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
685
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Reims, Frankrike, 51092
- CHU de Reims
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med schizofreni och patienter med andra kroniska psykiatriska störningar än schizofreni inkluderades
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Män eller kvinnor över 60 år med diagnosen schizofreni, enligt DSM-IV-kriterierna
- Män eller kvinnor över 60 år med andra kroniska psykiatriska störningar än schizofreni
- Patienter som samtycker till att delta i studien
- Patienter inskrivna i det nationella sjukförsäkringsprogrammet
Exklusions kriterier:
- Sjukdom som påverkar centrala nervsystemet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
schizofreni
|
|
|
andra kroniska psykiatriska störningar än schizofreni
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Död
Tidsram: 5 år
|
Död av någon orsak
|
5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2010
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juli 2018
Avslutad studie (Förväntat)
1 juli 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 augusti 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 augusti 2016
Första postat (Uppskatta)
31 augusti 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
2 september 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 september 2016
Senast verifierad
1 september 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PN08001
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .