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Psychische Gesundheitsversorgung bei älteren Erwachsenen mit Schizophrenie (CSA)

1. September 2016 aktualisiert von: CHU de Reims

Die Mortalität und die damit verbundenen Faktoren bei Schizophreniepatienten, die älter als 60 Jahre sind

Wie in der Allgemeinbevölkerung steigt die Lebenserwartung von Patienten mit Schizophrenie allmählich und stetig an. Allerdings ist dieser Anstieg in geringerem Ausmaß, wobei die Rate vorzeitiger Todesfälle immer noch zwei- bis dreimal höher ist als in der Allgemeinbevölkerung. Diese übermäßige frühe Sterblichkeit erklärt sich durch eine Überrepräsentation von Selbstmordtoten, aber auch durch eine höhere Prävalenz somatischer Erkrankungen, vor allem Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Allerdings gibt es heute nur sehr wenige epidemiologische Daten zur Sterblichkeit von Patienten mit Schizophrenie, auch von über 60-Jährigen. Was sind die soziodemografischen und klinischen Merkmale (psychiatrisch und somatisch) dieser schizophrenen älteren Patienten? Profitieren sie von einer angemessenen und systematischen somatischen Nachsorge? Wie hoch ist ihre soziale Unabhängigkeit und Lebensqualität? Die Beantwortung dieser Fragen und die Beschreibung des Angebots an geriatrischer und psychiatrischer Versorgung, das derzeit in verschiedenen Bereichen der Psychiatrie in Frankreich angeboten wird, ist eine unverzichtbare Voraussetzung für jedes Projekt zur Verbesserung der Lebensqualität, des Gesundheitszustands und der Sterblichkeit älterer Patienten mit Schizophrenie .

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bewerten Sie prospektiv über 5 Jahre die Sterblichkeitsraten und -ursachen in einer Kohorte schizophrener Patienten über 60 Jahre, gefolgt von Sektoren der Erwachsenenpsychiatrie, im Vergleich zu Patienten, deren Geschlecht und Alter übereinstimmen und die von denselben Sektoren auf eine andere chronische psychiatrische Störung überwacht werden als Schizophrenie

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

685

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Reims, Frankreich, 51092
        • CHU de reims

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eingeschlossen wurden Patienten mit Schizophrenie und Patienten mit einer anderen chronischen psychiatrischen Störung als Schizophrenie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer oder Frauen über 60 Jahre mit der Diagnose Schizophrenie gemäß den DSM-IV-Kriterien
  • Männer oder Frauen über 60 Jahre mit einer anderen chronischen psychiatrischen Störung als Schizophrenie
  • Patienten, die der Teilnahme an der Studie zustimmen
  • Patienten, die in das nationale Krankenversicherungsprogramm aufgenommen wurden

Ausschlusskriterien:

-Erkrankung des Zentralnervensystems

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Schizophrenie
Sonstiges: Datensammlung
chronische psychiatrische Störung außer Schizophrenie
Sonstiges: Datensammlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tod
Zeitfenster: 5 Jahre
Tod jeglicher Ursache
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

CHU de Reims

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. August 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. August 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. September 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PN08001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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