Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mental sundhedspleje hos ældre voksne med skizofreni (CSA)

1. september 2016 opdateret af: CHU de Reims

Dødeligheden og dens associerede faktorer hos skizofrenipatienter ældre end 60 år

Som i den almindelige befolkning er der en gradvis og støt stigning i den forventede levetid for patienter med skizofreni. Men denne stigning er i mindre skala, med en for tidlig død, der stadig er 2 til 3 gange højere end den, der findes i den generelle befolkning. Denne for høje tidlige dødelighed forklares med en overrepræsentation af selvmordsdødsfald, men også en højere forekomst af somatiske sygdomme, hovedsageligt kardiovaskulære. Men i dag er der kun meget få epidemiologiske data om dødeligheden af ​​patienter med skizofreni, inklusive dem over 60 år. Hvad er de sociodemografiske og kliniske karakteristika (psykiatriske og somatiske) for disse skizofrene ældre patienter? Har de gavn af en somatisk opfølgning tilstrækkelig og systematisk? Hvad er deres niveauer af social uafhængighed og livskvalitet? svarene på disse spørgsmål og beskrivelsen af ​​tilbuddet om ældrepleje og psykiatrisk behandling, som i øjeblikket ydes af forskellige psykiatriske sektorer i Frankrig, er en uundværlig forudsætning for ethvert projekt til forbedring af livskvaliteten, sundhedstilstanden og dødeligheden for ældre patienter med skizofreni .

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Evaluer prospektivt over 5 år, raterne og årsagerne til dødelighed i en kohorte af skizofrene patienter ældre end 60 år, efterfulgt af voksenpsykiatrisektorer, sammenlignet med de patienter, der matches for køn og alder og overvåges af de samme sektorer for en kronisk psykiatrisk lidelse. end skizofreni

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

685

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Reims, Frankrig, 51092
        • CHU de Reims

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med skizofreni og patienter med andre kroniske psykiatriske lidelser end skizofreni blev inkluderet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd eller kvinder i alderen over 60 år med diagnosen skizofreni i henhold til DSM-IV-kriterierne
  • Mænd eller kvinder i alderen over 60 år med andre kroniske psykiatriske lidelser end skizofreni
  • Patienter, der giver samtykke til at deltage i undersøgelsen
  • Patienter, der er tilmeldt det nationale sygesikringsprogram

Ekskluderingskriterier:

- Sygdom, der påvirker centralnervesystemet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
skizofreni
anden kronisk psykiatrisk lidelse end skizofreni

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Død
Tidsramme: 5 år
Død af enhver årsag
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. august 2016

Først opslået (Skøn)

31. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. september 2016

Sidst verificeret

1. september 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PN08001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dataindsamling

3
Abonner