Mielenterveydenhuolto skitsofreniaa sairastavilla iäkkäillä aikuisilla (CSA)
torstai 1. syyskuuta 2016 päivittänyt: CHU de Reims
Kuolleisuus ja siihen liittyvät tekijät yli 60-vuotiailla skitsofreniapotilailla
Kuten koko väestössä, skitsofreniapotilaiden elinajanodote kasvaa asteittain ja tasaisesti.
Mutta tämä kasvu on pienemmässä mittakaavassa, ja ennenaikaisten kuolemien määrä on edelleen 2–3 kertaa suurempi kuin yleisessä väestössä.
Tämä liiallinen varhaiskuolleisuus selittyy itsemurhakuolemien yliedustuksella, mutta myös somaattisten, pääasiassa sydän- ja verisuonisairauksien, yleisemmällä esiintyvuudella.
Mutta nykyään on olemassa vain hyvin vähän epidemiologisia tietoja skitsofreniapotilaiden, myös yli 60-vuotiaiden, kuolleisuudesta.
Mitkä ovat näiden skitsofreenisten iäkkäiden potilaiden sosiodemografiset ja kliiniset ominaisuudet (psykiatriset ja somaattiset)?
Hyötyvätkö he riittävästä ja järjestelmällisestä somaattisesta seurannasta?
Mikä on heidän sosiaalisen riippumattomuutensa ja elämänlaatunsa? vastaukset näihin kysymyksiin ja kuvaus geriatrisen hoidon ja psykiatrisen hoidon tarjonnasta, jota psykiatrian eri osa-alueet tällä hetkellä tarjoavat Ranskassa, ovat välttämätön edellytys kaikille hankkeille, joilla parannetaan skitsofreniaa sairastavien iäkkäiden potilaiden elämänlaatua, terveydentilaa ja kuolleisuutta. .
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Arvioi 5 vuoden ajalta prospektiivisesti kuolleisuusasteita ja syitä yli 60-vuotiaiden skitsofreniapotilaiden kohortissa, jota seuraa aikuisten psykiatrian osa-alue, verrattuna potilaisiin, jotka on sovitettu sukupuolen ja iän perusteella ja joita seurasivat samat sektorit kroonisen psykiatrisen häiriön varalta. kuin skitsofrenia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
685
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Reims, Ranska, 51092
- CHU de Reims
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Mukaan otettiin skitsofreniapotilaat ja potilaat, joilla oli muu krooninen psykiatrinen häiriö kuin skitsofrenia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 60-vuotiaat miehet tai naiset, joilla on skitsofreniadiagnoosi DSM-IV-kriteerien mukaan
- Yli 60-vuotiaat miehet tai naiset, joilla on jokin muu krooninen psykiatrinen häiriö kuin skitsofrenia
- Potilaat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen
- Potilaat, jotka ovat ilmoittautuneet kansalliseen sairausvakuutusohjelmaan
Poissulkemiskriteerit:
- Keskushermostoon vaikuttava sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
skitsofrenia
|
|
|
muu krooninen psykiatrinen häiriö kuin skitsofrenia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolema
Aikaikkuna: 5 vuotta
|
Kuolema mistä tahansa syystä
|
5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 26. elokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. elokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 31. elokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 2. syyskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. syyskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PN08001
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .