Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Péče o duševní zdraví u starších dospělých se schizofrenií (CSA)

1. září 2016 aktualizováno: CHU de Reims

Úmrtnost a související faktory u pacientů se schizofrenií starších 60 let

Stejně jako v běžné populaci dochází u pacientů se schizofrenií k postupnému a trvalému prodlužování délky života. Tento nárůst je však v menším měřítku, s mírou předčasné smrti, která je stále 2 až 3krát vyšší než u běžné populace. Tato nadměrná časná úmrtnost se vysvětluje nadměrným zastoupením sebevražedných úmrtí, ale také vyšší prevalencí somatických onemocnění, zejména kardiovaskulárních. Dnes však existuje jen velmi málo epidemiologických údajů o úmrtnosti pacientů se schizofrenií, včetně pacientů starších 60 let. Jaké jsou sociodemografické a klinické charakteristiky (psychiatrické a somatické) těchto schizofrenních starších pacientů? Mají prospěch z adekvátního a systematického somatického sledování? Jaká je jejich úroveň sociální nezávislosti a kvality života? Odpovědi na tyto otázky a popis nabídky geriatrické péče a psychiatrické péče, kterou v současnosti poskytují různé sektory psychiatrie ve Francii, je nezbytným předpokladem pro jakýkoli projekt na zlepšení kvality života, zdravotního stavu a úmrtnosti starších pacientů se schizofrenií .

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vyhodnoťte prospektivně během 5 let míry a příčiny úmrtnosti v kohortě schizofrenních pacientů starších 60 let, následovaných sektory psychiatrie pro dospělé, ve srovnání s pacienty odpovídajícími pohlaví a věku a sledovanými stejnými sektory pro chronickou psychiatrickou poruchu jinou než schizofrenie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

685

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Reims, Francie, 51092
        • CHU de Reims

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

60 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Byli zahrnuti pacienti se schizofrenií a pacienti s chronickou psychiatrickou poruchou jinou než schizofrenie

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži nebo ženy ve věku nad 60 let s diagnózou schizofrenie, podle kritérií DSM-IV
  • Muži nebo ženy ve věku nad 60 let s chronickou psychiatrickou poruchou jinou než schizofrenie
  • Pacienti, kteří souhlasí s účastí ve studii
  • Pacienti zapsaní do národního programu zdravotního pojištění

Kritéria vyloučení:

- Onemocnění postihující centrální nervový systém

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
schizofrenie
Jiný: Sběr dat
chronická psychiatrická porucha jiná než schizofrenie
Jiný: Sběr dat

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Smrt
Časové okno: 5 let
Smrt z jakýchkoliv příčin
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

CHU de Reims

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2010

Primární dokončení (Očekávaný)

1. července 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. srpna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. srpna 2016

První zveřejněno (Odhad)

31. srpna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. září 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. září 2016

Naposledy ověřeno

1. září 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PN08001

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sběr dat

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Portugal

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit