프랑스령 기아나에서 출산한 산모 중 폼페병에 대한 이형접합 산모의 유병률 (DEPIPOMP2)
2016년 9월 13일 업데이트: Centre Hospitalier de Cayenne
프랑스령 기아나에서 높은 폼페병 발생률(프랑스 본토보다 100배 높음)을 감안할 때 목표는 신생아가 depipomp1 연구에 참여하는 것을 수락한 프랑스령 기아나에서 막 분만한 여성들 사이에서 이형접합체의 유병률을 결정하는 것입니다.
이들 여성에서 특정 돌연변이 p.Gly648Ser 및 p.Arg854X는 이러한 돌연변이의 유병률을 계산하고 유전자 상담을 개선하기 위해 관련 위험 요소를 추정하기 위해 PCR을 사용하여 찾을 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
925
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
자녀가 depipomp1 연구에 등록된 프랑스령 기아나에서 출산한 여성
설명
포함 기준:
- 자녀가 depipomp1 연구에 등록된 프랑스령 기아나에서 출산한 여성
제외 기준:
- 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
p.Gly648Ser 및 p.Arg854X의 유행
기간: 생후 3일 이내
|
양성 돌연변이 수를 검사한 총 여성 수로 나눈 값
|
생후 3일 이내
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 9월 13일
처음 게시됨 (추정)
2016년 9월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 9월 13일
마지막으로 확인됨
2016년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DEPIPOMP2
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