- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02903654
Распространенность гетерозиготных матерей по болезни Помпе среди матерей, родивших во Французской Гвиане (DEPIPOMP2)
13 сентября 2016 г. обновлено: Centre Hospitalier de Cayenne
Учитывая высокую заболеваемость болезнью Помпе во Французской Гвиане (в 100 раз выше, чем в континентальной Франции), цель состоит в том, чтобы определить распространенность гетерозигот среди только что родивших женщин во Французской Гвиане, которые согласились, что их новорожденный ребенок участвует в исследовании depipomp1.
У этих женщин с помощью ПЦР будут искать специфические мутации p.Gly648Ser и p.Arg854X, чтобы рассчитать распространенность этих мутаций и оценить связанные с ними факторы риска, чтобы улучшить генетическое консультирование.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
925
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
женщины, родившие во Французской Гвиане, чьи дети были включены в исследование depipomp1
Описание
Критерии включения:
- женщины, родившие во Французской Гвиане, чьи дети были включены в исследование depipomp1
Критерий исключения:
- отказ от участия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
распространенность p.Gly648Ser и p.Arg854X
Временное ограничение: В течение 3 дней после рождения
|
количество положительных мутаций, деленное на общее количество протестированных женщин
|
В течение 3 дней после рождения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 сентября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 сентября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 сентября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 сентября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 сентября 2016 г.
Последняя проверка
1 сентября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Метаболические заболевания
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Генетические заболевания, врожденные
- Углеводный обмен, врожденные ошибки
- Метаболизм, врожденные ошибки
- Лизосомальные болезни накопления
- Заболевания головного мозга, Метаболические
- Заболевания головного мозга, Метаболические, Врожденные
- Лизосомальные болезни накопления, нервная система
- Болезнь накопления гликогена
- Болезнь накопления гликогена II типа
Другие идентификационные номера исследования
- DEPIPOMP2
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .