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국부 마취하에 임신 1기 외과적 낙태에서 통증 조절에 대한 음악 중재의 영향 (AlgoMusic)

2019년 10월 18일 업데이트: University Hospital, Angers

국소 마취 하의 낙태 수술은 잠재적으로 고통스럽습니다. 진통제를 사용하는 프로토콜이 체계적으로 사용됩니다. 또한 프로토콜이 관련되어 있으므로 안전한 방식으로 통증을 치료하는 문제가 남아 있습니다.

수술 중 음악을 사용하면 통증과 불안에 실질적인 영향을 미칠 수 있습니다. 이 연구는 낙태에 대한 표준 치료 대신 보조 치료로 통증에 음악을 사용하는 것을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

국소 마취 하의 낙태 수술은 잠재적으로 고통스럽습니다. 진통제를 사용하는 프로토콜이 체계적으로 사용됩니다. 또한 프로토콜이 관련되어 있으므로 안전한 방식으로 통증을 관리하는 문제가 남아 있습니다.

수술 중 음악을 사용하면 통증과 불안에 실질적인 영향을 미칠 수 있습니다. 이 연구는 낙태에 대한 표준 치료 대신 보조 치료로 통증에 음악을 사용하는 것을 평가하는 것을 목표로 합니다.

필요한 환자의 수는 그룹당 80명의 환자로 추정됩니다.

연구 결과는 다음을 허용할 수 있습니다.

  • 국소마취하에 흡입 흡인에 의한 외과적 낙태시 통증, 불안 및 메스꺼움에 대한 보조적 치료로서 수술적 낙태 전 음악 개입의 효과를 보여줍니다.
  • 낙태 경험과 환자의 만족도를 높이고 약물 사용을 줄입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

159

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 모든 환자는 18세 이상이어야 합니다.
  • 국소마취 하에 낙태 수술을 위해 Angers 병원에 입원함.
  • 프랑스 Sécurité Sociale(의료 서비스)에 가입했거나 그 일부입니다.
  • 동의서에 서명하려면

제외 기준:

  • 프랑스어를 못하는 환자
  • 음악 중재를 사용해서는 안 되는 사람(전체 또는 부분적인 난청)
  • 동의하지 않음
  • 법의 보호를 받는 성인
  • 다른 의학 연구의 일부가 아님

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 음악 개입 그룹
음악 중재 그룹 환자의 경우 시술 전에 음악 중재에 의한 보조 치료를 사용합니다.
활성 비교기: 제어 그룹
"통제" 그룹의 환자는 시술 중 필요한 경우 진통제를 사용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 수치 척도로 통증 평가를 통한 음악 치료의 통증에 대한 효과
기간: 하루 동안
평가는 메이드 5배
하루 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 9월 30일

처음 게시됨 (추정)

2016년 10월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 18일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 49RC16_0073

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