이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

석류껍질 추출물과 클로르헥시딘을 함유한 구강청결제가 양치질 시 출혈에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2018년 1월 23일 업데이트: Heba Moahmed Fouad, Cairo University

석류 껍질 추출물과 클로르헥시딘 구강청결제를 함유한 구강청결제가 완전 영구치열을 가진 이집트 어린이 집단의 칫솔질 시 출혈에 미치는 영향, 무작위 통제 시험

석류 껍질 추출물과 클로르헥시딘 구강청결제를 함유한 구강청결제가 영구치열이 있는 이집트 어린이 그룹에서 양치질 시 출혈과 뮤탄스 연쇄상 구균 계수에 대한 임상적 효과를 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

석류 껍질 추출물과 클로르헥시딘 구강청결제를 함유한 구강청결제가 영구치열이 있는 이집트 어린이 그룹에서 양치질 시 출혈과 뮤탄스 연쇄상 구균 계수에 대한 임상적 효과를 평가합니다.

피코:

인구(P): 완전한 영구치열을 가진 어린이. 개입 (I): 석류 껍질 추출물. 비교제(C): 클로르헥시딘.

결과(O):

1차 결과: 칫솔질 시 출혈, 기준: 요청 환자, 단위: 이진법. 2차 결과:연쇄상구균 뮤탄스 계수, 기준: 한천 플레이트, 단위: CFUs/mL

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 12~15세 어린이.
  • 협동적인 아이들.
  • 두 성별.
  • 의학적으로 무료입니다.

제외 기준:

  • 교정치료를 받고 있는 아이들.
  • 일상적인 양치질 이외의 다른 구강 위생 보조제를 사용하는 어린이.
  • 구강 세정제 또는 약물에 대해 알려진 알레르기 병력이 있는 어린이.
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 없는 부모.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 석류 껍질 추출물
석류는 항균, 항염 및 항산화
석류는 항균성이 있습니다.
활성 비교기: 클로르헥시딘
클로르헥시딘 구강청결제는 플라그 치료제이며 치은염에 효과적입니다.
클로르헥시딘 구강청결제는 항염제입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
칫솔질 시 출혈, 측정: 환자에게 묻기 , 단위: 이분법
기간: 이주
이주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Streptococcus mutans 계수, 측정: Agar plate, 단위: CFUs/mL
기간: 이주
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Salah El Behery, Professor, Cairo University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 10월 18일

처음 게시됨 (추정)

2016년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다